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523151

Sigma-Aldrich

4-Bromo-3-nitrobenzaldehyde

97%

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About This Item

Formule linéaire :
BrC6H3(NO2)CHO
Numéro CAS:
163596-75-6
Poids moléculaire :
230.02
Numéro MDL:
MFCD00204031
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24874302
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

104-108 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde
bromo
nitro

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1cc(C=O)ccc1Br

InChI

1S/C7H4BrNO3/c8-6-2-1-5(4-10)3-7(6)9(11)12/h1-4H

Clé InChI

SAFSVELFSYQXOV-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H317,H319,H335,H400

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000213326
0000213327
BGBB9387
MKBH8713V
MKAA2717V

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Chunyan Du et al.
The Journal of organic chemistry, 74(19), 7322-7327 (2009-08-29)
Two asymmetrically substituted dicyanovinyl heterotetracenes are synthesized and characterized. Single-crystal X-ray diffractions indicate both intermolecular hydrogen bonds and pi-stacking existing in the solid-state structures. The solvatochromic behaviors of the two heterotetracenes were investigated in a variety of solvents. Both experimental
Synthesis and characterization of a conjugated polymer with stable radicals in the side groups.
Swoboda P, et al.
Macromolecules, 28(12), 4255-4259 (1995)
Jian-Bo Wang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(5), 744-746 (2011-11-29)
A novel fluorescent probe for gold ions (Au(3+)/Au(+)) is reported through blocking photoinduced electron transfer, in which a boron dipyrromethene (Bodipy) derivative reveals high selectivity and sensitivity in a gold-catalyzed intramolecular hydroamination, and is successfully applied to fluorescence imaging of

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