Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

522856

Sigma-Aldrich

5-Bromo-2,2′-bithiophene

96%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H5BrS2
Numéro CAS:
3480-11-3
Poids moléculaire :
245.16
Numéro MDL:
MFCD01461947
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24874125
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

96%

Forme

solid

Pf

29-32 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Brc1ccc(s1)-c2cccs2

InChI

1S/C8H5BrS2/c9-8-4-3-7(11-8)6-2-1-5-10-6/h1-5H

Clé InChI

OMOAIGVIYUXYAU-UHFFFAOYSA-N

Description générale

5-Bromo-2,2′-bithiophene is a bromothiophene derivative. Its reaction with various aryl iodides bearing an electron-donating or electron-withdrawing substituent has been described. It can be synthesized from 2,2′-bithiophene.

Application

5-Bromo-2,2′-bithiophene may be used in the synthesis of trimethyl-[2,2′;5′,2″;5″,2″]quaterthiophen-5-yl-silane (4TTMS) and 5-hexylsulfanyl-2,2′:5′,2′′-terthiophene.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBZ7954V
MKBV6901V
MKBJ5464V
MKBD7252V
MKBD7252

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Mark E Roberts et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 105(34), 12134-12139 (2008-08-20)
The development of low-cost, reliable sensors will rely on devices capable of converting an analyte binding event to an easily read electrical signal. Organic thin-film transistors (OTFTs) are ideal for inexpensive, single-use chemical or biological sensors because of their compatibility
Silole-Containing. pi.-Conjugated Systems. 3.1 A Series of Silole-Thiophene Cooligomers and Copolymers: Synthesis, Properties, and Electronic Structures.
Tamao K, et al.
Macromolecules, 28(25), 8668-8675 (1995)
Kei Kobayashi et al.
Organic letters, 7(22), 5083-5085 (2005-10-21)
[reaction: see text] Bromothiophene derivatives react with aryl iodides catalyzed by a palladium complex in the presence of a silver(I) nitrate/potassium fluoride system to induce coupling at the C-H bond, while the carbon-bromine bond is intact. The produced coupling product
Three-dimensional tetra (oligothienyl) silanes as donor material for organic solar cells.
Roquet S, et al.
Journal of Materials Chemistry, 16(29), 3040-3045 (2006)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique