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520446

Sigma-Aldrich

3-Ethynylpyridine

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H5N
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
103.12
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Point d'ébullition

83-84 °C/30 mmHg (lit.)

Pf

39-40 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C#Cc1cccnc1

InChI

1S/C7H5N/c1-2-7-4-3-5-8-6-7/h1,3-6H

Clé InChI

CLRPXACRDTXENY-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

134.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

56.67 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Christoph Gütz et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(33), 10890-10894 (2013-07-05)
A 1,1'-binaphthyl-based bis(pyridine) ligand (1) was prepared in racemic and enantiomerically pure form to study the formation of [Pd2(1)4] complexes upon coordination to palladium(II) ions with regard to the degree of chiral self-sorting. The self-assembly process proceeds in a highly
Varinder K Aggarwal et al.
The Journal of organic chemistry, 68(13), 5381-5383 (2003-06-21)
A convenient one-pot procedure for the preparation of pyrazoles by 1,3-dipolar cycloaddition of diazo compounds generated in situ has been developed. Diazo compounds derived from aldehydes were reacted with terminal alkynes to furnish regioselectively 3,5-disubstituted pyrazoles. Furthermore, the reaction of
Wei Wei et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(2), 305-307 (2011-11-18)
The first transition-metal-catalyzed direct oxidative synthesis of amides by using dioxygen as an oxygen source has been developed under mild conditions, in which DBU was used as the key additive. The present methodology, which utilizes dioxygen as an oxidant and
Qing Li et al.
Marine drugs, 16(4) (2018-03-31)
Chitosan is an abundant and renewable polysaccharide, which exhibits attractive bioactivities and natural properties. Improvement such as chemical modification of chitosan is often performed for its potential of providing high bioactivity and good water solubility. A new class of chitosan
Johan R Johansson et al.
The Journal of organic chemistry, 76(7), 2355-2359 (2011-03-11)
An experimentally simple sequential one-pot RuAAC reaction, affording 1,5-disubstituted 1H-1,2,3-triazoles in good to excellent yields starting from an alkyl halide, sodium azide, and an alkyne, is reported. The organic azide is formed in situ by treating the primary alkyl halide

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