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519405

Sigma-Aldrich

1-Ethynyl-3-fluorobenzene

98%

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About This Item

Formule linéaire :
FC6H4C≡CH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
120.12
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.5170 (lit.)

Point d'ébullition

138 °C (lit.)

Densité

1.039 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro

Chaîne SMILES 

Fc1cccc(c1)C#C

InChI

1S/C8H5F/c1-2-7-4-3-5-8(9)6-7/h1,3-6H

Clé InChI

PTRUTZFCVFUTMW-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

90.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

32.2 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Gjergji Shore et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 5, 35-35 (2009-09-25)
Methodology has been developed for laying down a thin gold-on-silver film on the inner surface of glass capillaries for the purpose of catalysing benzannulation reactions. The cycloaddition precursors are flowed through these capillaries while the metal film is being heated
Lei Zhou et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(43), 11668-11674 (2009-09-25)
A simple and efficient method for the synthesis of gamma,delta-alkynyl-beta-amino acid derivatives by a copper-catalyzed three-component amine-alkyne-alkyne addition reaction was developed. Various gamma,delta-alkynyl-beta-amino acid derivatives were synthesized in moderate to good yields in one step. With chiral prolinol derivatives employed
Ya Zhou et al.
Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program, 2011 Oct 31 (Updated 2013 Mar 7) (2013-06-14)
A series of acetylenic biaryl mGlu5 positive allosteric modulators (PAMs) have been optimized as pure potentiators in low receptor expressing mGlu5 cell lines. ML254 was identified and shown to competitively interact with the MPEP allosteric binding site. Preliminary data from
Chunfa Xu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(35), 9316-9320 (2014-07-22)
A new, electrophilic trifluoromethylthiolating reagent, N-trifluoromethylthiosaccharin, was developed and can be synthesized in two steps from saccharin within 30 minutes. N-trifluoromethylthiosaccharin is a powerful trifluoromethylthiolating reagent and allows the trifluoromethylthiolation of a variety of nucleophiles such as alcohols, amines, thiols, electron-rich
(NHC) Copper (I)-Catalyzed [3+ 2] Cycloaddition of Azides and Mono-or Disubstituted Alkynes.
Diez-Gonzalez S, et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 12(29), 7558-7564 (2006)

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