475262
1,3-Diiodobenzene
98%
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
C6H4I2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
329.90
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Produits recommandés
Niveau de qualité
Pureté
98%
Conditions de stockage
protect from light
Pf
34-37 °C (lit.)
Groupe fonctionnel
iodo
Température de stockage
2-8°C
Chaîne SMILES
Ic1cccc(I)c1
InChI
1S/C6H4I2/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4H
Clé InChI
SFPQFQUXAJOWNF-UHFFFAOYSA-N
Description générale
1,3-Diiodobenzene is a halogenated benzene derivative. Its reaction with phenylboronic acid in the presence of CuI, DABCO (1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane) and TBAB (n-Bu4NBr) has been analyzed. 1,3-Diiodobenzene undergoes coupling with 2-methylthiophene in the presence of Ir/Ag2CO3 to afford meta-linked isomer of thiophene-benzene-thiophene triad.
Application
1,3-Diiodobenzene may be used in the synthesis of:
- 3,5-bis(perfluorodecyl)phenylboronic acid
- epitaxially aligned and separated polyphenylene lines on Cu(110)
- 1,3-bis(4-ethynyl-2,5-dibutoxyphenyl-1-ethynyl)benzene
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organes cibles
Respiratory system
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
235.4 °F - closed cup
Point d'éclair (°C)
113 °C - closed cup
Équipement de protection individuelle
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Les clients ont également consulté
Synthesis, Chain Rigidity, and Luminescent Properties of Poly [(1, 3-phenyleneethynylene)-a lt-tris (2, 5-dialkoxy-1, 4-phenyleneethynylene)] s.
Chu Q, et al.
Macromolecules, 35(20), 7569-7574 (2002)
3, 5-Bis (perfluorodecyl) phenylboronic acid as an easily recyclable direct amide condensation catalyst.
Ishihara K, et al.
Synlett, 2001(09), 1371-1374 (2001)
Benoît Join et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(20), 3644-3647 (2009-04-09)
Efficient couplings using equimolar quantities of each coupling partner and multiple C-H bond arylation reactions are achieved with an Ir-based catalytic system for the C-H bond arylation of electron-rich heteroarenes with iodoarenes to construct extended pi-systems. The dramatic ligand effect
Jin-Heng Li et al.
The Journal of organic chemistry, 72(6), 2053-2057 (2007-02-09)
In the presence of TBAB, CuI-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling of vinyl halides and aryl halides with arylboronic acids was conducted smoothly to afford the corresponding diarylethenes and polyaryls in moderate to good yields using DABCO (1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane) as the ligand. We also
J A Lipton-Duffin et al.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 5(5), 592-597 (2009-02-26)
The surface-mediated synthesis of epitaxially aligned and separated polyphenylene lines on Cu(110) by exploiting the Ullmann dehalogenation reaction is reported. Scanning tunneling microscopy (STM) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) show that the C-I bonds of 1,4-diiodobenzene and 1,3-diiodobenzene (C(6)H(4)I(2)) are
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique