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Sigma-Aldrich

1-(p-Tolylsulfonyl)pyrrole

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H11NO2S
Numéro CAS:
17639-64-4
Poids moléculaire :
221.28
Numéro MDL:
MFCD00145014
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24870371
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

99-102 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)n2cccc2

InChI

1S/C11H11NO2S/c1-10-4-6-11(7-5-10)15(13,14)12-8-2-3-9-12/h2-9H,1H3

Clé InChI

OXWIEWFMRVJGNY-UHFFFAOYSA-N

Description générale

1-(p-Tolylsulfonyl)pyrrole is a pyrrole derivative. Its Fourier-Transform-Infrared, Fourier-Transform-Raman and NMR spectra have been studied.

Application

1-(p-Tolylsulfonyl)pyrrole may be used in the synthesis of 4-(3-pyrrolyl) butanoic aicd (PBA).

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBF9175
MKBF0914V
MKBG5979V
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Y Erdogdu et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 146, 88-96 (2015-03-31)
Fourier-Transform-Infrared, Fourier-Transform-Raman and Nuclear Magnetic Rezonans spectra of 1-(p-tolylsulfonyl) pyrrole molecule have been recorded. In the powder form, vibrational spectra of 1-(p-tolylsulfonyl) pyrrol molecule were investigated in the region 4000-400 cm(-1) and 3500-50 cm(-1), respectively. The conformational analysis, geometrical structure
Hui Peng et al.
Biosensors & bioelectronics, 20(9), 1821-1828 (2005-02-01)
A simple and label-free electrochemical sensor for recognition of the DNA hybridization event was prepared based on a new functionalised conducting copolymer, poly[pyrrole-co-4-(3-pyrrolyl) butanoic acid]. This precursor copolymer can be easily electrodeposited on the electrode surface and shows high electroactivity

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