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Sigma-Aldrich

2-Butyl-1-octanol

95%

Synonyme(s) :

2-Butyloctanol, 2-Butyloctyl alcohol, 5-(Hydroxymethyl)undecane, Butyloctanol, Guerbet dodecanol

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)5CH[(CH2)3CH3]CH2OH
Numéro CAS:
3913-02-8
Poids moléculaire :
186.33
Numéro CE :
223-470-0
Numéro MDL:
MFCD00053508
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24870183
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Point d'ébullition

145-149 °C (lit.)

Densité

0.833 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

CCCCCCC(CO)CCCC

InChI

1S/C12H26O/c1-3-5-7-8-10-12(11-13)9-6-4-2/h12-13H,3-11H2,1-2H3

Clé InChI

XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-Butyl-1-octanol (BuOA) is a long-chain glass forming monohydroxy alcohol.

Application

2-Butyl-1-octanol (BuOA) has been used to synthesize:
  • 2-butyl-1-octyl-methacrylate (BOMA)
  • 3,5,5-trimethyl-1-hexyl methacrylate (TMHMA)
  • hydrophobic polyesters in miniemulsion in the presence of large amounts of water

It has also been used as an extraction solvent in extractive fed-batch experiments.

Pictogrammes

Environment
GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H410

Conseils de prudence

P273 - P391 - P501

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

251.6 °F - Non-equilibrium method

Point d'éclair (°C)

122 °C - Non-equilibrium method

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCS9906
MKCT1092
05206PS
MKCQ9958
MKCR7142

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Polyester synthesis in aqueous miniemulsion.
Barrere M and Landfester K.
Polymer, 44(10), 2833-2841 (2003)
Gergely Kali et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 23(21), 10746-10755 (2007-09-11)
Seven amphiphilic conetworks of methacrylic acid (MAA) and a new hydrophobic monomer, 2-butyl-1-octyl-methacrylate (BOMA), were synthesized using group transfer polymerization. The MAA units were introduced via the polymerization of tetrahydropyranyl methacrylate (THPMA) followed by the removal of the protecting tetrahydropyranyl
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Biotechnology letters, 37(3), 577-584 (2014-10-30)
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Yanqin Gao et al.
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