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Sigma-Aldrich

1,2,3,4-Tetraphenyl-1,3-cyclopentadiene

95%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C29H22
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
370.48
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

solid

Pf

180-182 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

phenyl

Chaîne SMILES 

C1C(c2ccccc2)=C(c3ccccc3)C(c4ccccc4)=C1c5ccccc5

InChI

1S/C29H22/c1-5-13-22(14-6-1)26-21-27(23-15-7-2-8-16-23)29(25-19-11-4-12-20-25)28(26)24-17-9-3-10-18-24/h1-20H,21H2

Clé InChI

JCXLYAWYOTYWKM-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

1,2,3,4-Tetraphenyl-1,3-cyclopentadiene is formed as one of the condensation products during the reactions of diphenylacetylene with methylchromium systems.

Application

1,2,3,4-Tetraphenyl-1,3-cyclopentadiene (TPCP) may be employed for the fabrication of triple-layer blue-emitting device.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Journal of the American Chemical Society, 109(14), 4407-4408 (1987)
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Cao H, et al.
Synthetic Metals, 96(3), 191-194 (1998)
Cyclization of diphenylacetylene on methylchromium s-complexes II. Cyclic and linear condensations.
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Journal of Organometallic Chemistry, 25(1), 161-166 (1970)
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Vitrimers are one kind of covalently crosslinked polymers that can be reprocessed. Topology freezing transition temperature (Tv) is vitrimer's upper limit temperature for service and lower temperature for recycle. However, there has been no proper method to detect the intrinsic

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