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456063

Sigma-Aldrich

Bromaminic acid sodium salt

Synonyme(s) :

1-Amino-4-bromo-9,10-dihydro-9,10-dioxo-2-anthracenesulfonic acid sodium salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H7BrNNaO5S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
404.17
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.47

Pureté

>83.0% (HPLC)

Niveau de qualité

Forme

powder or crystals

Pf

>300 °C (lit.)

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

[Na+].Nc1c(cc(Br)c2C(=O)c3ccccc3C(=O)c12)S([O-])(=O)=O

InChI

1S/C14H8BrNO5S.Na/c15-8-5-9(22(19,20)21)12(16)11-10(8)13(17)6-3-1-2-4-7(6)14(11)18;/h1-5H,16H2,(H,19,20,21);/q;+1/p-1

Clé InChI

TXMRAEGWZZVGIH-UHFFFAOYSA-M

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Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Yuan-yuan Qu et al.
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A combined biological (augmented membrane bioreactor (MBR)) and photochemical (photocatalysis and ozonation) treatment has been proposed for bromoamine acid (BAA) removal in dyeing wastewater. It was demonstrated that the color and chemical oxygen demand removal in the sequential augmented MBR
Wei Zhang et al.
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R N Puri et al.
The Biochemical journal, 300 ( Pt 1), 91-97 (1994-05-15)
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Organic letters, 9(7), 1271-1274 (2007-03-14)
[structure: see text]. The synthesis of anilinoanthraquinones 3a-z was achieved by a new, Cu(0)-catalyzed, microwave-assisted Ullmann coupling reaction of bromaminic acid (1) with aniline derivatives 2a-z in phosphate buffer. Good to excellent isolated yields were obtained within only 2-20 min

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