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Sigma-Aldrich

Dimethyl sulfide-d6

99 atom % D

Synonyme(s) :

(Methyl sulfide)-d6, Hexadeuterodimethyl sulfide

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About This Item

Formule linéaire :
CD3SCD3
Numéro CAS:
926-09-0
Poids moléculaire :
68.17
Numéro Beilstein :
2036892
Numéro CE :
213-133-6
Numéro MDL:
MFCD00044687
Code UNSPSC :
12142201
ID de substance PubChem :
24865904
Nomenclature NACRES :
NA.21

Pureté isotopique

99 atom % D

Niveau de qualité

200

Pureté

99% (CP)

Forme

liquid

Technique(s)

NMR: suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.431 (lit.)

Point d'ébullition

36.5 °C (lit.)

Densité

0.928 g/mL at 25 °C (lit.)

Changement de masse

M+6

Chaîne SMILES 

[2H]C([2H])([2H])SC([2H])([2H])[2H]

InChI

1S/C2H6S/c1-3-2/h1-2H3/i1D3,2D3

Clé InChI

QMMFVYPAHWMCMS-WFGJKAKNSA-N

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Description générale

Dimethyl sulfide-d6 [(CD3)2S] is a deuterated NMR solvent useful in NMR-based research and analyses. It can form 1:1 complex with halothane by the formation of C–H…S hydrogen bonds. During the reaction of (CD3)2S with singlet oxygen in aprotic solvents, the H-D exchange in the methyl group was observed. The electronic spectra of (CD3)2S has been measured between 1250 and 2500Å.

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Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225

Classification des risques

Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

-34.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-37 °C - closed cup

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Lot/Batch Number
MBBD3598
MBBB4752V
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Michielsen B, et al.
Journal of Molecular Structure, 1023, 90-95 (2012)
Assignments of Rydberg and valence transitions in the electronic absorption spectrum of dimethyl sulfide.
McDiarmid R.
J. Chem. Phys. , 61(1), 274-281 (1974)
Intramolecular potential function and methyl-methyl coupling of crystalline dimethyl sulfide.
Levin IW, et al.
Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy, 31(1), 41-55 (1975)
Vibrational spectra of (CH3)2S, CH3SCD3, and (CD3)2S.
Ypenburg JW and Gerding H.
Rec. Trav. Chim., 90(8), 885-895 (1971)
Mechanism of sulfone formation in the reaction of sulfides and singlet oxygen: intermediacy of S-hydroperoxysulfonium ylide.
Ishiguro K, et al.
Journal of the American Chemical Society, 118(31), 7265-7271 (1996)

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