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Sigma-Aldrich

Trimethylolpropane diallyl ether

90%

Synonyme(s) :

2,2-Bis(allyloxymethyl)-1-butanol

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About This Item

Formule linéaire :
C2H5C(CH2OCH2CH=CH2)2CH2OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
214.30
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

Pureté

90%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.458 (lit.)

Point d'ébullition

135 °C/13 mmHg (lit.)

Densité

0.955 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCC(CO)(COCC=C)COCC=C

InChI

1S/C12H22O3/c1-4-7-14-10-12(6-3,9-13)11-15-8-5-2/h4-5,13H,1-2,6-11H2,3H3

Clé InChI

BDKDHWOPFRTWPP-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Trimethylolpropane diallyl ether (TMPAE) is an unsaturated allyl ether that can be synthesized by Williamson esterification reaction in the presence of trimethylolpropane, sodium hydroxide, and allyl chloride as starting materials.

Application

TMPAE can be used in the synthesis of isophorone diisocyanate (IPDI) based tetracene monomers which can further be used in the formation of polymer dispersed liquid crystals. It can also be used in the synthesis of allyl ether based dendrimers that find potential usage in coatings.

Autres remarques

remainder monoethers and triethers

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

244.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

118 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Optimization of Synthetical Technology for Trimethylolpropane Diallyl Ether by Response Surface Method
ZHANG JT, et al.
Shanghai Kou Qiang yi Xue = Shanghai Journal of Stomatology, 2(25), 7671-7678 (2010)
Synthesis and thiol-ene photopolymerization of allyl-ether functionalized dendrimers
Nilsson C, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 46(4), 1339-1348 (2008)
Thermal and Mechanical Properties of Cross-Linked Photopolymers Based on Multifunctional Thiol- Urethane Ene Monomers
Senyurt AF, et al.
Macromolecules, 40(9), 3174-3182 (2007)
Visible light induced polymerization of maleimide-vinyl and maleimide-allyl ether based systems
Burget D, et al.
Polymer, 44(25), 7671-7678 (2003)

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