Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

414492

Sigma-Aldrich

2-(Tributylstannyl)thiophene

97%

Synonyme(s) :

2-(Tributyltin)thiophene, 2-Thienyltributyltin, Tributyl(thiophen-2-yl)stannate, Tributyl-2-thienylstannane, Tributylthiophen-2-ylstannane

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H30SSn
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
373.18
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.518 (lit.)

Point d'ébullition

155 °C/0.1 mmHg (lit.)

Densité

1.175 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)c1cccs1

InChI

1S/C4H3S.3C4H9.Sn/c1-2-4-5-3-1;3*1-3-4-2;/h1-3H;3*1,3-4H2,2H3;

Clé InChI

UKTDFYOZPFNQOQ-UHFFFAOYSA-N

Application

2-(Tributylstannyl)thiophene has been used to synthesize diphenylquinoxaline monomer for the electrochromism polymers. It can also be used as a reactant in Stille coupling reaction.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

221.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

105 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

Matteo Atzori et al.
Organic & biomolecular chemistry, 12(43), 8752-8763 (2014-09-30)
2,5-Bis(thiophene) and 2,5-bis(ethylenedioxy-thiophene) (EDOT) derivatives of 3,6-diethoxy-1,4-benzoquinone (para isomers) were prepared by Stille coupling between the 2,5-dibromo-3,6-diethoxy-1,4-benzoquinone precursors and (n-Bu)3Sn-R (R = 2-thiophenyl or 3,4-ethylenedioxy-2-thiophenyl) reagents. In a parallel series of experiments 2,6-bis(thiophene) and 2,6-EDOT-3,5-diethoxy-1,4-benzoquinone (meta isomers) were synthesized by
Microwave synthesis and fluorous purification of 4-(tetrathienyl) butyric acid for self-assembled monolayer semiconductor applications.
McCairn MC, et al.
Tetrahedron Letters, 49(8), 1328-1330 (2008)
John A Roque et al.
Inorganic chemistry, 59(22), 16341-16360 (2020-11-01)
Hypoxia presents a challenge to anticancer therapy, reducing the efficacy of many available treatments. Photodynamic therapy is particularly susceptible to hypoxia, given that its mechanism relies on oxygen. Herein, we introduce two new osmium-based polypyridyl photosensitizers that are active in
Synthesis, emission and spectro-electrochemical studies of bithienylnaphthalene systems.
Sankaran B, et al.
Synthetic Metals, 123(3), 425-433 (2001)
Two-dimensional structural motif in thienoacene semiconductors: Synthesis, structure, and properties of tetrathienoanthracene isomers.
Brusso JL, et al.
Chemistry of Materials, 20(7), 2484-2494 (2008)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique