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Sigma-Aldrich

N,O-Di-Boc-hydroxylamine

97%

Synonyme(s) :

N,O-Bis(tert-butoxycarbonyl)hydroxylamine, tert-Butyl N-(tert-butoxycarbonyloxy)carbamate

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3COCONHOCOOC(CH3)3
Numéro CAS:
85006-25-3
Poids moléculaire :
233.26
Numéro Beilstein :
1794022
Numéro CE :
285-055-0
Numéro MDL:
MFCD00034797
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24865823
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

67-70 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)NOC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C10H19NO5/c1-9(2,3)14-7(12)11-16-8(13)15-10(4,5)6/h1-6H3,(H,11,12)

Clé InChI

AGOSGCWATIJZHQ-UHFFFAOYSA-N

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Application

N,O-Di-Boc-hydroxylamine (N,O-Bis(tert-butoxycarbonyl)hydroxylamine) may be used for the synthesis of the following:
  • 5-lipoxygenase inhibitor LY280810
  • hydroxylamines
  • hydroxamic acids,

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0001451885
1451885V
1451885
044630/1
08928PN

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The use of N, O-bis (tert-butoxycarbonyl)-hydroxylamine in the synthesis of N-hydroxylamines and hydroxamic acids.
Staszak MA and Doecke CW.
Tetrahedron Letters, 35(23), 6021-6024 (1994)
A facile synthesis of N, O-bis (tert-butoxycarbonyl)-hydroxylamine.
Staszak MA and Doecke CW.
Tetrahedron Letters, 34(44), 7043-7044 (1993)
A convenient method for the preparation of hydroxamic acids.
Reddy AS, et al.
Tetrahedron Letters, 41(33), 6285-6288 (2000)

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