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Sigma-Aldrich

2-Fluorobenzoic acid

97%

Synonyme(s) :

o-Fluorobenzoic acid

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About This Item

Formule linéaire :
FC6H4CO2H
Numéro CAS:
445-29-4
Poids moléculaire :
140.11
Numéro Beilstein :
971265
Numéro CE :
207-158-1
Numéro MDL:
MFCD00002405
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24865797
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Pf

122-125 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
fluoro

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccccc1F

InChI

1S/C7H5FO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10)

Clé InChI

NSTREUWFTAOOKS-UHFFFAOYSA-N

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Application

2-Fluorobenzoic acid may be employed in the preparation of zaragozic acid A analogs.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL4533
STBL3017
STBK9815
STBK5964
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J Toretsky et al.
Nuclear medicine and biology, 31(6), 747-752 (2004-07-13)
The clinical response to antitumor therapy is measured using imaging, such as CT or MRI, 6-12 weeks following chemotherapy treatment. The images at that time reflect both tumor cell death and new growth. Therefore, the amount of tumor cell death
U Schennen et al.
Journal of bacteriology, 161(1), 321-325 (1985-01-01)
Three strains of anaerobically benzoate-degrading, denitrifying bacteria of the genus Pseudomonas were able to grow on 2-fluorobenzoate as the sole carbon and energy source. Fluoride ion release was stoichiometric, and the reduction of dissolved organic carbon indicated total degradation. Cells
S Y Lee et al.
Nuclear medicine and biology, 28(4), 391-395 (2001-06-08)
In vitro metabolism of acetylcholinesterase inhibitors containing 3-[(18)F]fluoromethylbenzyl- ([(18)F]1) and 4-[(18)F]fluorobenzyl-piperidine moieties ([(18)F]2) was studied and compared with the in vivo metabolism. Defluorination of the [(18)F]1 mainly occurred to generate [(18)F]fluoride ion both in vitro and in vivo. In contrast
Microbial degradation of synthetic organochlorine compounds.
K Motosugi et al.
Experientia, 39(11), 1214-1220 (1983-11-15)
M Begoña Osuna et al.
Water research, 42(14), 3857-3869 (2008-07-29)
Two up-flow fixed-bed reactors (UFBRs), inoculated with activated sludge and operated for 162 days, were fed 1mmolL(-1)d(-1) with two model halogenated compounds, 2-fluorobenzoate (2-FB) and dichloromethane (DCM). Expanded clay (EC) and granular activated carbon (GAC) were used as biofilm carrier.
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