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409464

Sigma-Aldrich

Zinc acrylate

98%

Synonyme(s) :

Acrylic acid zinc salt

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About This Item

Formule linéaire :
(H2C=CHCO2)2Zn
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
207.50
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

Pureté

98%

Forme

powder

Pf

240-244 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C=CC(=O)O[Zn]OC(=O)C=C

InChI

1S/2C3H4O2.Zn/c2*1-2-3(4)5;/h2*2H,1H2,(H,4,5);/q;;+2/p-2

Clé InChI

XKMZOFXGLBYJLS-UHFFFAOYSA-L

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosionEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Liang Hu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(26), 2649-2651 (2013-02-22)
We present the hysteresis of the response of the poly(N-isopropylacrylamide)-co-acrylic acid microgel-based etalons to solution temperature and pH changes. We find that the optical hysteresis of the etalon can be controlled using various solution ionic strengths and/or counterions, as well
Mille B L Kryger et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(26), 2643-2645 (2013-02-23)
Chemi-enzymatic synthesis of ribavirin acrylate and subsequent RAFT co-polymerization with acrylic acid afforded a formulation of a broad spectrum antiviral drug which avoids accumulation in erythrocytes, the origin of the main side effect of ribavirin. In cultured macrophages the macromolecular
M Drozd et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 105, 135-148 (2013-01-10)
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Mehmet Cinar et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 104, 428-436 (2013-01-01)
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Xiaobei Wang et al.
Macromolecular bioscience, 12(11), 1575-1582 (2012-10-09)
Comb-shaped glycopolymer/peptide bioconjugates are constructed by grafting reduced glutathione (GSH) onto acrylate-functional block glycocopolymers via thiol-ene click chemistry. In aqueous solution, the glycopolymer/GSH bioconjugate self-assembles to sugar-installed spherical micelles. The size of micelles decreases with increasing pH, demonstrating pH-responsive character.

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