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Sigma-Aldrich

2-Amino-5-chloro-2′-fluorobenzophenone

98%

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H3(Cl)C(O)C6H4F
Numéro CAS:
784-38-3
Poids moléculaire :
249.67
Numéro CE :
212-316-8
Numéro MDL:
MFCD00038381
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24864693
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

95-98 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro
fluoro
ketone

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(Cl)cc1C(=O)c2ccccc2F

InChI

1S/C13H9ClFNO/c14-8-5-6-12(16)10(7-8)13(17)9-3-1-2-4-11(9)15/h1-7H,16H2

Clé InChI

GTGMXPIQRQSORU-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

2-Amino-5-chloro-2′-fluorobenzophenone is suitable electrophilic coupling reagent for the determination of iron(III) in environmental waters, soils and industrial effluent samples. It may be used in the synthesis of following:
  • 2,4-disubstituted quinolones, via Meyer-Schuster rearrangement
  • 6-chloro-2-methyl-4-(2-fluorophenyl) quinazoline
  • N-desalkylflurazepam
  • benzotriazepines
  • diazepam-related benzodiazepines.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ4547
MKCQ0394
MKCL0146
MKCL0148
MKCL0147

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Ionic liquid-an efficient recycalable system for the synthesis of 2, 4-disubstituted quinolines via Meyer-Schuster rearrangement.
Saqrma R and Prajapati D.
Synlett, 19, 3001-3005 (2008)
Bhawana Sati et al.
Acta pharmaceutica (Zagreb, Croatia), 63(3), 385-396 (2013-10-25)
During the manufacture of bulk drug midazolam various impurities arised that can be the related products or degradation products. Structures of eight impurities that can arise during the manufacture of bulk drug midazolam were proposed. In the present work, synthesis
J. Chem. Res. Synop., 2-2 (1991)
Journal of the American Chemical Society, 112, 3969-3969 (1990)

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