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384003

Sigma-Aldrich

2-Bromo-5-methoxybenzoic acid

98%

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About This Item

Formule linéaire :
BrC6H3(OCH3)CO2H
Numéro CAS:
22921-68-2
Poids moléculaire :
231.04
Numéro CE :
245-329-2
Numéro MDL:
MFCD00020214
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24863642
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

157-159 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
carboxylic acid

Chaîne SMILES 

COc1ccc(Br)c(c1)C(O)=O

InChI

1S/C8H7BrO3/c1-12-5-2-3-7(9)6(4-5)8(10)11/h2-4H,1H3,(H,10,11)

Clé InChI

ODHJOROUCITYNF-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2-Bromo-5-methoxybenzoic acid is a benzoic acid derivative. Synthesis of 2-bromo-5-methoxybenzoic acid and its characterization by HNMR has been reported.

Application

2-Bromo-5-methoxybenzoic acid is suitable for use in the syntheses of urolithin derivatives. It may be used in the synthesis of the following:
  • substituted aminobenzacridines
  • 8-chloro-2-methoxydibenzo[b,f]thiepin-10(11H)-one and its 3-methoxy derivative
  • isoindolinone derivatives

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000323006
0000323006
MKCQ8337
MKBK4745V
MKBC7564V

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Potential metabolites of clorotepin: 2-and 3-hydroxy derivatives of 8-chloro-10-(4-methylpiperazino)-10, 11-dihydrodibenzo [b, f] thiepin and their methyl ethers.
Sindelar, K., et al.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 39(12), 3548-3559 (1974)
Lynn S Adams et al.
Cancer prevention research (Philadelphia, Pa.), 3(1), 108-113 (2010-01-07)
Estrogen stimulates the proliferation of breast cancer cells and the growth of estrogen-responsive tumors. The aromatase enzyme, which converts androgen to estrogen, plays a key role in breast carcinogenesis. The pomegranate fruit, a rich source of ellagitannins (ET), has attracted
Design, synthesis and biological evaluation of the novel isoindolinone derivatives.
Liu J, et al.
J. Chem. Res. (M), 6(9), 256-260 (2014)
Amirhossein Fallah et al.
Journal of fluorescence, 30(1), 113-120 (2020-01-04)
The detection and sensing of environmentally crucial metal ions has always been of great significance in various fields such as biological and environmental cycles. Our previous studies have indicated a new coumarin based lactone, Urolithin B (i.e., 3-Hydroxy[c]chromen-6-one) as a
Synthesis of substituted aminobenzacridines.
G B BACHMAN et al.
Journal of the American Chemical Society, 68, 1599-1602 (1946-08-01)

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