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382043

Sigma-Aldrich

Benzyl 3-bromopropyl ether

98%

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2O(CH2)3Br
Numéro CAS:
54314-84-0
Poids moléculaire :
229.11
Numéro MDL:
MFCD00134570
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24863860
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.531 (lit.)

Point d'ébullition

130-132 °C/8 mmHg (lit.)

Densité

1.298 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
ether
phenyl

Chaîne SMILES 

BrCCCOCc1ccccc1

InChI

1S/C10H13BrO/c11-7-4-8-12-9-10-5-2-1-3-6-10/h1-3,5-6H,4,7-9H2

Clé InChI

PSUXTZLDBVEZTD-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Benzyl 3-bromopropyl ether is an ether.

Application

Benzyl 3-bromopropyl ether may be used in the following studies:
  • Preparation of (2S,3S)-1-[(triisopropylsilyl)oxy]-7-(benzyloxy)-2,3-(isopropylidenedioxy)-4(Z)-heptene.
  • Preparation of 5-(3-Benzyloxypropoxy)psoralen (PAP-7).
  • Total synthesis of zincophorin and (+)-anatoxin-a.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000221723
BGBC2501V
1421559V
1421559

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Magali Defosseux et al.
The Journal of organic chemistry, 69(14), 4626-4647 (2004-07-03)
A total synthesis of the naturally occurring ionophore zincophorin has been realized. The route features an intramolecular oxymercuration of a cyclopropanemethanol and a Carroll-Claisen rearrangement for the respective elaboration of the C1-C12 and C13-C25 subunits, which have been assembled by
Synthesis of natural and modified trapoxins, useful reagents for exploring histone deacetylase function.
Taunton J, et al.
Journal of the American Chemical Society, 118(43), 10412-10422 (1996)
Alexander Schmitz et al.
Molecular pharmacology, 68(5), 1254-1270 (2005-08-16)
The lymphocyte K+ channel Kv1.3 constitutes an attractive pharmacological target for the selective suppression of terminally differentiated effector memory T (TEM) cells in T cell-mediated autoimmune diseases, such as multiple sclerosis and type 1 diabetes. Unfortunately, none of the existing
Tetrahedron Letters, 45, 4397-4399 (2004)

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