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Sigma-Aldrich

2-Chloro-2-propen-1-ol

technical grade, 90%

Synonyme(s) :

2-Chloroallyl alcohol

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About This Item

Formule linéaire :
H2C=C(Cl)CH2OH
Numéro CAS:
5976-47-6
Poids moléculaire :
92.52
Numéro MDL:
MFCD00004701
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24862371
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Pureté

90%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.459 (lit.)

Point d'ébullition

133-134 °C (lit.)

Densité

1.162 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro
hydroxyl

Chaîne SMILES 

OCC(Cl)=C

InChI

1S/C3H5ClO/c1-3(4)2-5/h5H,1-2H2

Clé InChI

OSCXYTRISGREIM-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2-Chloro-2-propen-1-ol is reported to undergo photodissociation at 193nm to generate CH2CCH2OH radical intermediate. 2-Chloro-2-propen-1-ol is formed as major product during base mediated reaction of 1,2,3-trichloropropane. 2-Chloro-2-propen-1-ol is reported to react with phosphorus trichloride to yield phosphorous esters, while with phosphory chloride it yields phosphoric ester.

Application

2-Chloro-2-propen-1-ol (2-chloropropenol) may be employed as carbon supplement for the growth of Pseudomonas strains. It may be used in the preparation of 2-(4-octylphenyl)prop-2-en-1-ol.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H302 + H312 + H332

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

129.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

54 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCT2418
MKCH9010
MKBS0376V
MKBP8748V
MKBD8116V

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The Journal of chemical physics, 127(15), 154316-154316 (2007-10-24)
These velocity map imaging experiments characterize the photolytic generation of one of the two radical intermediates formed when OH reacts via an addition mechanism with allene. The CH2CCH2OH radical intermediate is generated photolytically from the photodissociation of 2-chloro-2-propen-1-ol at 193
Derivatives of phosphorus acids and 2-chloro-2-propen-1-ol.
Arbuzov BA, et al.
Russian Chemical Bulletin, 16(6), 1233-1238 (1967)
Ran Zhu et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(25), 6428-6435 (2007-11-13)
Compound 1 (FTY720, Fingolimod) represents a new generation of immunosuppressant that modulates lymphocyte trafficking by interacting with the S1P(1) receptor. Compound 1 also provides a template molecule for studying the molecular biology of S1P receptors and related enzymes (kinases and
Joanna Drzeżdżon et al.
Scientific reports, 8(1), 2315-2315 (2018-02-06)
The new type of catalysts designed for the olefin derivatives polymerization has been synthetized. The novel catalysts are chromium(III) salt type complexes composed of both organic cation and anion, i.e. [Cr(dipic)2][Cr(bipy)(dipic)H2O]∙2H2O and [Cr(dipic)2]Hdmbipy∙2.5 H2O. The compositions of these complexes have
J J van der Waarde et al.
Applied and environmental microbiology, 59(2), 528-535 (1993-02-01)
Three Pseudomonas strains capable of utilizing 2-chloroallylalcohol (2-chloropropenol) as the sole carbon source for growth were isolated from soil. The fastest growth was observed with strain JD2, with a generation time of 3.6 h. Degradation of 2-chloroallylalcohol was accompanied by
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