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Merck
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358894

Sigma-Aldrich

O-Tritylhydroxylamine

95%

Synonyme(s) :

O-(Triphenylmethyl)hydroxylamine, Trityloxyamine

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About This Item

Formule linéaire :
(C6H5)3CONH2
Numéro CAS:
31938-11-1
Poids moléculaire :
275.34
Numéro Beilstein :
1983917
Numéro CE :
250-868-1
Numéro MDL:
MFCD00042818
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24862034
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Pf

79-81 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

phenyl

Chaîne SMILES 

NOC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C19H17NO/c20-21-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H,20H2

Clé InChI

NZFHJBSDSXDUAO-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

O-Tritylhydroxylamine may be used in the preparation of 8-azido-O-trityloctahydroxamate and 9-azido-O-tritylnonahydroxamate. It may be used in the synthesis of Simian virus nuclear localization peptide (NLS)-histone deacetylase (HDAC) inhibitor conjugates.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000247163
0000218005
1384019V
1384018V
1384018

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Joshua C Canzoneri et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(23), 6588-6590 (2009-10-27)
We describe herein the synthesis and characterization of a new class of histone deacetylase (HDAC) inhibitors derived from conjugation of a suberoylanilide hydroxamic acid-like aliphatic-hydroxamate pharmacophore to a nuclear localization signal peptide. We found that these conjugates inhibited the histone
Vishal Patil et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(1), 415-425 (2009-11-17)
Histone deacetylase inhibitors (HDACi) are endowed with plethora of biological functions including anti-proliferative, anti-inflammatory, anti-parasitic, and cognition-enhancing activities. Parsing the structure-activity relationship (SAR) for each disease condition is vital for long-term therapeutic applications of HDACi. We report in the present
Francisco J Prado-Prado et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(6), 2225-2231 (2010-02-27)
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