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308021

Sigma-Aldrich

3-Hydroxyphthalic anhydride

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H4O4
Numéro CAS:
37418-88-5
Poids moléculaire :
164.11
Numéro Beilstein :
135783
Numéro MDL:
MFCD00011557
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24858644
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

199-202 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1cccc2C(=O)OC(=O)c12

InChI

1S/C8H4O4/c9-5-3-1-2-4-6(5)8(11)12-7(4)10/h1-3,9H

Clé InChI

CCTOEAMRIIXGDJ-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCM0714
MKCG8125
MKCF7643
MKCD7216
MKCB3611

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Youming Shen et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 185, 371-375 (2017-06-12)
A new turn-on phthalimide fluorescent probe has designed and synthesized for sensing cysteine (Cys) based on excited state intramolecular proton transfer (ESIPT) process. It is consisted of a 3-hydroxyphthalimide derivative moiety as the fluorophore and an acrylic ester group as
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Antiviral research, 59(1), 23-33 (2003-07-02)
Chemical modification of the proteins bovine serum albumin, alpha-lactalbumin, beta-lactoglobulin and chicken lysozyme by 3-hydroxyphthalic anhydride (3-HP) yielded compounds which exerted antiviral activity in vitro as compared with the native unmodified proteins. Of the three enveloped viruses tested, human herpes
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Nan fang yi ke da xue xue bao = Journal of Southern Medical University, 31(7), 1175-1178 (2011-07-19)
To investigate the antiviral activity of 3-hydroxyphthalic anhydride-modified ovalbumin (HP-OVA) against herpes simplex virus 2 (HSV-2) in vitro. By chemical modification, ovalbumin (OVA) was treated with 3-hydroxyphthalic anhydride (HP) to prepare HP-OVA. The anti-HSV-2 activity against HSV-2 333 virus in
Lin Li et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 54(5), 1700-1711 (2010-03-03)
Heterosexual transmission is the primary route by which women acquire human immunodeficiency virus (HIV)/AIDS. Thus, development of woman-controlled topical microbicides for prevention of sexual transmission of HIV is urgently needed. Here we report that 3-hydroxyphthalic anhydride-modified chicken ovalbumin (HP-OVA) exhibits
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