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Sigma-Aldrich

3-Nitrophthalic anhydride

98%

Synonyme(s) :

3-Nitrophthalic acid anhydride, 4-Nitro-2-benzofuran-1,3-dione, 4-Nitroisobenzofuran-1,3-dione

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H3NO5
Numéro CAS:
641-70-3
Poids moléculaire :
193.11
Numéro Beilstein :
179963
Numéro CE :
211-373-6
Numéro MDL:
MFCD00005921
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24849643
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

163-165 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1cccc2C(=O)OC(=O)c12

InChI

1S/C8H3NO5/c10-7-4-2-1-3-5(9(12)13)6(4)8(11)14-7/h1-3H

Clé InChI

ROFZMKDROVBLNY-UHFFFAOYSA-N

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Application

Reactions with aminoquinazolinones yield phthalimidoquinazolinones.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCF8242
BCBT1697
BCBT1696
BCBN8033V
BCBK4231V

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Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 47(3), 560-566 (2008-03-04)
A liquid chromatography-tandem mass spectrometric (LC-MS/MS) method following chemical derivatization with 3-nitrophtalic anhydride was developed for the simultaneous determination of farnesol and geranylgeraniol in rat liver and testis. One analogue compound of the analytes, n-pentadecanol, was used as an internal
M Pawlowska et al.
Journal of chromatography. A, 666(1-2), 485-491 (1994-04-22)
New pre-column derivatizing reagents: phthalic anhydride, 3-nitrophthalic anhydride, diphenic anhydride, 1,8-naphthalic anhydride and diphenylmaleic anhydride have been developed for resolving chiral compounds having amine groups. Although all of these agents produce derivatives with high molar absorptivities, the later two also
Mauro Vieira de Almeida et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 55(2), 223-226 (2007-02-03)
Fourteen thalidomide analogs bearing two phthalimido units were prepared in high yields (83-94%) by condensation of different diamines with phthalic or 3-nitrophthalic anhydride. An in vitro investigation of the compounds as inhibitors of the TNF-alpha production was performed. The inhibition

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