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303208

Sigma-Aldrich

Bromomethyl acetate

95%

Synonyme(s) :

Acetoxymethyl bromide, Acetyloxymethyl bromide

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CO2CH2Br
Numéro CAS:
590-97-6
Poids moléculaire :
152.97
Numéro CE :
209-696-2
Numéro MDL:
MFCD00000170
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24858305
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.447 (lit.)

Point d'ébullition

130-133 °C/750 mmHg (lit.)

Densité

1.56 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
ester

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(=O)OCBr

InChI

1S/C3H5BrO2/c1-3(5)6-2-4/h2H2,1H3

Clé InChI

NHYXMAKLBXBVEO-UHFFFAOYSA-N

Description générale

The interaction of bromomethyl acetate with O(6)-alkylguanine-DNA alkyltransferase (DNA repair protein) was studied in vitro.

Application

Bromomethyl acetate was used in synthesis of optically active cyclohexene antisepsis agent, ethyl (6R)-6-[N-(2-chloro-4-fluorophenyl)sulfamoyl]cyclohex-1-ene-1-carboxylate [(R)-1: TAK-242)]. It was also used as reagent in samarium diiodide-mediated conversion of ketones and aldehydes to 1,2-diacetates.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

134.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

57 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000163697
0000163696
BGBC4042V
BGBC2614V
BGBB7983

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Masami Yamada et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 54(1), 58-62 (2006-01-06)
Two new synthetic methods were established for the efficient synthesis of optically active cyclohexene antisepsis agent, ethyl (6R)-6-[N-(2-chloro-4-fluorophenyl)sulfamoyl]cyclohex-1-ene-1-carboxylate [(R)-1: TAK-242)]. The first method involved recrystallization from methanol of the diastereomeric mixture (6RS,1'R)-7, obtained by esterification of carboxylic acid 3 with
Liping Liu et al.
Chemical research in toxicology, 17(6), 742-752 (2004-06-23)
O(6)-Alkylguanine-DNA alkyltransferase (AGT) is a DNA repair protein that removes O(6)-alkylguanine adducts. The interaction of dibromomethane (CH(2)Br(2)) and bromomethyl acetate (BrCH(2)OAc) with AGT was studied in vitro, and the effect of AGT on their toxicity and mutagenicity was investigated using

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