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100331

Sigma-Aldrich

Chlorométhyl méthyl éther

technical grade

Synonyme(s) :

Chlorure de MOM, Chlorure de méthoxyméthyle, Méthyl chlorométhyl éther

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About This Item

Formule linéaire :
ClCH2OCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
80.51
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Pression de vapeur

3.55 psi ( 20 °C)

Indice de réfraction

n20/D 1.396 (lit.)

Point d'ébullition

55-57 °C (lit.)

Densité

1.06 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro
ether

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

COCCl

InChI

1S/C2H5ClO/c1-4-2-3/h2H2,1H3

Clé InChI

XJUZRXYOEPSWMB-UHFFFAOYSA-N

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Application

Le chlorométhyl méthyl éther (MOM-Cl) peut être utilisé comme réactif :
  •  Pour l'introduction de groupes de protection méthoxyméthyle (MOM) en convertissant les alcools en éthers méthoxyméthyliques (MOM).
  •  Pour préparer certains complexes métalliques contenant des groupes méthoxyméthyle coordonnés à des ligands carbonyle et dipyridyle.        
  • Dans la préparation de polymères réticulés de fluorène/ chlorométhyl méthyl éther par polymérisation de Friedel-Crafts.

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1A - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

60.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

16 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Bis(Chloromethyl) ether and technical-grade chloromethyl methyl ether.
Report on carcinogens : carcinogen profiles, 11, III56-III57 (2004-01-01)
Jung-Jae Lee et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (15)(15), 1962-1963 (2009-04-01)
N-Alkylation of a fluorescent macrocyclic amine in aqueous micellar solution produces enhanced emission; the reaction with chloromethyl methyl ether exhibits autocatalysis.
Organometallics, 25, 4909-4909 (2006)
A Blair et al.
Cancer causes & control : CCC, 8(3), 473-490 (1997-05-01)
Epidemiologic evidence on the relation between reactive chemicals and cancer is reviewed. These highly reactive chemicals (acrylonitrile; bis[chloromethyl]ether and chloromethyl methyl ether; 1,3-butadiene, ethylene oxide; formaldehyde; mustard gas; sulfuric acid; and vinyl chloride) vary in use and exposure. All are
Friedel-Crafts polymerization of fluorene with methylene chloride, methoxyacetyl chloride, and chloromethyl methyl ether
Nystuen NJ and Jones MB
Journal of Polymer Science, 23(5), 1433-1444 (1985)

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