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300985

Sigma-Aldrich

2,4,6-Trimethoxybenzylamine hydrochloride

98%

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3O)3C6H2CH2NH2·HCl
Numéro CAS:
146548-59-6
Poids moléculaire :
233.69
Numéro MDL:
MFCD00012855
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24858152
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

204-207 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

Cl.COc1cc(OC)c(CN)c(OC)c1

InChI

1S/C10H15NO3.ClH/c1-12-7-4-9(13-2)8(6-11)10(5-7)14-3;/h4-5H,6,11H2,1-3H3;1H

Clé InChI

BLFRMOOGAICNSZ-UHFFFAOYSA-N

Application

2,4,6-Trimethoxybenzylamine hydrochloride was used in synthesis of 3-(aminomethyl)isoquinoline.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBC3360V
51696DJV
51696DJ
20228PD
13920ED

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Yusuke Ohta et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (7)(7), 835-837 (2008-02-07)
Copper(i)-catalysed domino four-component coupling-cyclisation using 2-ethynylbenzaldehydes, paraformaldehyde, secondary amine, and t-BuNH(2) in DMF leads to direct and efficient formation of 3-(aminomethyl)isoquinolines in good to high yields.

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