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Merck
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V1309

Sigma-Aldrich

3,4-Dimethoxybenzylamine

97%

Synonyme(s) :

Veratrylamine

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About This Item

Formule linéaire :
3,4-(CH3O)2C6H3CH2NH2
Numéro CAS:
5763-61-1
Poids moléculaire :
167.21
Numéro Beilstein :
511575
Numéro CE :
227-287-7
Numéro MDL:
MFCD00008116
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24900715
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.556 (lit.)

Point d'ébullition

281-284 °C (lit.)

Densité

1.109 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc(CN)cc1OC

InChI

1S/C9H13NO2/c1-11-8-4-3-7(6-10)5-9(8)12-2/h3-5H,6,10H2,1-2H3

Clé InChI

DIVNUTGTTIRPQA-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

<ul>
<li><strong>Fluorescence Derivatization for Serotonin Determination:</strong> 3,4-Dimethoxybenzylamine is employed as a sensitive pre-column fluorescence derivatization reagent for measuring serotonin levels in human platelet-poor plasma, enhancing detection sensitivity and specificity (Ishida et al., 1997).</li>
<li><strong>Spectrofluorimetric Analysis of 5-Hydroxyindoles:</strong> This compound serves as a selective fluorogenic reagent for the spectrofluorimetric determination of 5-hydroxyindoles, contributing to accurate and selective analysis techniques in clinical and biochemical studies (Ishida et al., 1991).</li>
</ul>

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBL4574
SHBB6407V
39296DKV
39296DK
11415TE

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J Ishida et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 692(1), 31-36 (1997-04-25)
3,4-Dimethoxybenzylamine is shown to be a highly sensitive pre-column fluorescence derivatization reagent for the determination of serotonin in plasma by high-performance liquid chromatography. The reagent reacts selectively with 5-hydroxyindoles including serotonin in slightly alkaline media in the presence of potassium
J Ishida et al.
The Analyst, 116(3), 301-304 (1991-03-01)
A spectrofluorimetric method has been developed for the sensitive and selective determination of 5-hydroxyindoles; the method is based on the reaction of 5-hydroxyindoles in a weakly alkaline solution (pH 9.0) with aromatic methylamines in the presence of potassium hexacyanoferrate(III) and
A M Feigin et al.
Neuroreport, 6(16), 2134-2136 (1995-11-13)
The irritating, pungent compound, capsaicin (10-20 microM), induces the formation of non-selective ion channels with a wide variety of conductances in protein-free lipid bilayers form from a mixture of zwitterionic phospholipids. The channel-forming activity of capsaicin and four of its

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