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Sigma-Aldrich

1,4,10,13-Tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane

≥96%

Synonyme(s) :

1,10-Diaza-18-crown-6

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H26N2O4
Numéro CAS:
23978-55-4
Poids moléculaire :
262.35
Numéro Beilstein :
609764
Numéro CE :
245-965-0
Numéro MDL:
MFCD00005112
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24857813
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥96%

Forme

solid

Pf

111-114 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ether

Chaîne SMILES 

C1COCCOCCNCCOCCOCCN1

InChI

1S/C12H26N2O4/c1-5-15-9-10-17-7-3-14-4-8-18-12-11-16-6-2-13-1/h13-14H,1-12H2

Clé InChI

NLMDJJTUQPXZFG-UHFFFAOYSA-N

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Application

1,4,10,13-Tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane is a crown ether, which can be used:
  • In the spectroscopic studies of its complex-forming reaction with iodine.
  • To prepare the ligand 7,16-bis(5-t-butyl-2-hydroxybenzyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane.
  • As a ligand in the study of zirconium facilitated hydrolysis of a dipeptide at neutral pH.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK7543
STBH3751
STBF7412V
STBD8281V
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Nour E
Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy, 47(6), 743-747 (1991)
Syntheses and crystal structures of copper complexes of 7, 16-bis (5-t-butyl-2-hydroxybenzyl)-1, 4, 10, 13-tetraoxa-7, 16-diazacyclooctadecane
Ma S, et al.
Polyhedron, 22(25-26), 3249-3253 (2003)
L P Varga et al.
International journal of radiation biology, 66(4), 399-405 (1994-10-01)
To date, there has been no effective therapy to counter incorporated radionuclides of strontium. In an endeavour to solve this problem, we have synthesized and evaluated various N,N'-disubstituted derivatives of 1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadecane(crypt and 2.2) for their ability to mobilize 85Sr2+. These
Fran Supek et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(8), 3444-3454 (2011-06-02)
18-crown-6 ethers are known to exert their biological activity by transporting K(+) ions across cell membranes. Using non-linear Support Vector Machines regression, we searched for structural features that influence antiproliferative activity in a diverse set of 19 known oxa-, monoaza-

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