Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

290394

Sigma-Aldrich

2,5-Difluorophenol

95%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
F2C6H3OH
Numéro CAS:
2713-31-7
Poids moléculaire :
130.09
Numéro MDL:
MFCD00042501
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857462
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

solid

Pf

40-42 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro

Chaîne SMILES 

Oc1cc(F)ccc1F

InChI

1S/C6H4F2O/c7-4-1-2-5(8)6(9)3-4/h1-3,9H

Clé InChI

INXKVYFOWNAVMU-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Conversion of 2,5-difluorophenol by whole cells of Rhodococcus opacus 1G has been investigated by 9F NMR analysis.

Application

2,5-Difluorophenol has been used in the synthesis of di- or trifluorinated hydroxybenzoic acids.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

127.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

53 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL0706
STBK8745
STBK0348
STBD7996V
STBD4807V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

The regioexhaustive functionalization of difluorophenols and trifluorophenols through organometallic intermediates.
Marzi E, et al.
Synthesis, 2004(10), 1609-1618 (2004)
V S Bondar et al.
FEMS microbiology letters, 181(1), 73-82 (1999-11-24)
The regiospecificity of hydroxylation of C2-halogenated phenols by Rhodococcus opacus 1G was investigated. Oxidative defluorination at the C2 position ortho with respect to the hydroxyl moiety was preferred over hydroxylation at the non-fluorinated C6 position for all 2-fluorophenol compounds studied.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique