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280097

Sigma-Aldrich

3-Bromoiodobenzene

98%

Synonyme(s) :

1-Bromo-3-iodobenzene, 1-Iodo-3-bromobenzene, 3-Bromo-1-iodobenzene, 3-Bromophenyl iodide, 3-Iodo-1-bromobenzene, 3-Iodobromobenzene, 3-Iodophenyl bromide, m-Bromoiodobenzene

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About This Item

Formule linéaire :
BrC6H4I
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
282.90
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Forme

liquid

Contient

copper as stabilizer

Indice de réfraction

n20/D 1.66 (lit.)

Point d'ébullition

120 °C/18 mmHg (lit.)

Pf

−9.3-−9 °C (lit.)

Densité

2.219 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
iodo

Chaîne SMILES 

Brc1cccc(I)c1

InChI

1S/C6H4BrI/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4H

Clé InChI

CTPUUDQIXKUAMO-UHFFFAOYSA-N

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Application

3-Bromoiodobenzene has been used in the preparation of:
  • 1-(3′-bromophenyl)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodec-1-ene
  • 1-(3′-bromophenyl)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooct-1-ene
  • oxygen-tethered 1,6-enynes

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Alexandre Pradal et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 7, 1021-1029 (2011-09-15)
A comprehensive study on the asymmetric gold-catalyzed cycloisomerization reaction of heteroatom tethered 1,6-enynes is described. The cycloisomerization reactions were conducted in the presence of the chiral cationic Au(I) catalyst consisting of (R)-4-MeO-3,5-(t-Bu)(2)-MeOBIPHEP-(AuCl)(2) complex and silver salts (AgOTf or AgNTf(2)) in
Efficient access to perfluoroalkylated aryl compounds by Heck reaction.
Darses S, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2001(6), 1121-1128 (2001)
Junpei Miyake et al.
Science advances, 3(10), eaao0476-eaao0476 (2017-10-28)
Proton exchange membrane fuel cells (PEMFCs) are promising devices for clean power generation in automotive, stationary, and portable applications. Perfluorosulfonic acid (PFSA) ionomers (for example, Nafion) have been the benchmark PEMs; however, several problems, including high gas permeability, low thermal

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