Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

268909

Sigma-Aldrich

cis-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol

97%

Synonyme(s) :

Nerol

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH2OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
154.25
Numéro Beilstein :
1722455
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.474 (lit.)

Point d'ébullition

103-105 °C/9 mmHg (lit.)

Solubilité

absolute ethanol: soluble(lit.)

Densité

0.876 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

C\C(C)=C\CC\C(C)=C/CO

InChI

1S/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,7,11H,4,6,8H2,1-3H3/b10-7-

Clé InChI

GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

The antifungal efficacy of nerol (cis-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol), against Aspergillus flavus, was studied.

Application

cis-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol was used in the highly convergent and stereocontrolled synthesis of epothilone D.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1B

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

226.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

107.78 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Jun Tian et al.
TheScientificWorldJournal, 2013, 230795-230795 (2014-01-24)
The antifungal efficacy of nerol (NEL) has been proved against Aspergillus flavus by using in vitro and in vivo tests. The mycelial growth of A. flavus was completely inhibited at concentrations of 0.8 μ L/mL and 0.1 μ L/mL NEL
Ludger A Wessjohann et al.
The Journal of organic chemistry, 78(21), 10588-10595 (2013-10-02)
A highly convergent and stereocontrolled synthesis of epothilone D (4) is reported. Key features are a cheap and Z-selective synthesis of the northern half based on nerol and acetoacetate and chromium(II)-mediated Reformatsky reactions as a powerful tool for chemoselective asymmetric
Bertrand Fouks et al.
The Journal of experimental biology, 216(Pt 2), 285-291 (2012-10-06)
Foraging is a result of innate and acquired mechanisms, and is optimized in order to increase fitness. During foraging, an animal faces many threats, such as predation and infection. The uptake of parasites and diseases while foraging is common and
Yukihiro Yamamoto et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(14), 4044-4046 (2008-06-17)
In order to prepare functional phospholipids in the medical and pharmaceutical fields, perillyl alcohol, myrtenol, and nerol were transphosphatidylated via phospholipase D in an aqueous system. The yields of phosphatidyl-perillyl alcohol, -myrtenol, and -nerol were 79 mol %, 87 mol
Pankaj K Sharma et al.
Plant science : an international journal of experimental plant biology, 203-204, 63-73 (2013-02-19)
Plants synthesize volatile alcohol esters on environmental insult or as metabolic induction during flower/fruit development. However, essential oil plants constitutively produce them as the oil constituents. Their synthesis is catalyzed by BAHD family enzymes called alcohol acyltransferases (AATs). However, no

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique