Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

257583

Sigma-Aldrich

8-Bromooctanoic acid

97%

Synonyme(s) :

8-Bromocaprylic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
Br(CH2)7CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
223.11
Numéro Beilstein :
1756103
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Pertinence de la réaction

reagent type: cross-linking reagent

Point d'ébullition

147-150 °C/2 mmHg (lit.)

Pf

35-37 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
carboxylic acid

Chaîne SMILES 

OC(CCCCCCCBr)=O

InChI

1S/C8H15BrO2/c9-7-5-3-1-2-4-6-8(10)11/h1-7H2,(H,10,11)

Clé InChI

BKJFDZSBZWHRNH-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

8-Bromooctanoic acid, also known as 8-bromocaprylic acid, is a cross-linking reagent. It can undergo hydrolysis to form 8-hydroxyoctanoic acid.

Application

8-Bromooctanoic acid can be used as a crosslinking reagent to:
  • prepare 8-mercaptooctanoic acid in the biosynthesis of lipoic acid
  • attach triple helix-forming oligonucleotides (TFOs) to inhibitors in their synthesis

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Biosynthesis of lipoic acid: characterization of the lipoic acid auxotrophs Escherichia coli W1485-lip2 and JRG33-lip9
MA Hayden
Biochemistry, 32, 3778-3782 (1993)
Triple helix-forming oligonucleotides conjugated to new inhibitors of topoisomerase II: synthesis and binding properties
M Duca
Bioconjugate Chemistry, 16, 873-884 (2005)
Synthesis of heteroatom-substituted analogues of stearic acid.
RA Pascal
Journal of Lipid Research, 27, 221-224 (1986)
Soumen Das et al.
Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals, 61(14), 1048-1057 (2018-09-02)
123 I-Iodophenylpentadecanoic acid (IPPA) is a metabolic agent used in nuclear medicine for diagnosis of myocardial defects. Efforts are underway worldwide to develop a 99m Tc substitute of the above radiopharmaceutical for the aforementioned application. Herein, we report synthesis and
Beibei Hou et al.
Materials science & engineering. C, Materials for biological applications, 74, 94-102 (2017-03-04)
How to encapsulate and transport the payload of multiple therapeutic compounds avoiding premature leakage, and simultaneously co-release them rapidly at specific lesions still remains the major concern in clinic. Herein, we designed the UCN@mSiO

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique