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Sigma-Aldrich

1,10-Diiododecane

95%

Synonyme(s) :

Decamethylene diiodide

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About This Item

Formule linéaire :
I(CH2)10I
Numéro CAS:
16355-92-3
Poids moléculaire :
394.07
Numéro Beilstein :
1738614
Numéro CE :
240-415-6
Numéro MDL:
MFCD00001086
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855048
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

liquid

Point d'ébullition

197-200 °C/12 mmHg (lit.)

Pf

33-35 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

iodo

Chaîne SMILES 

ICCCCCCCCCCI

InChI

1S/C10H20I2/c11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12/h1-10H2

Clé InChI

CKJCTZAIDVFHCX-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Electrochemical reduction of 1,10-diiododecane at Hg cathode in dimethylformamide containing tetramethylammonium perchlorate has been investigated.

Application

1,10-Diiododecane has been used as:
  • an alkylating agent in the synthesis of symmetrical and unsymmetrical bis-cryptophanes
  • crosslinking reagent for tetrabutylammonium polygalacturonic acid

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCD0400
BCCC0375
BCBV3012
BCBS2423V
BCBQ3833V

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Electrochemical reduction of 1, 10-dihalodecanes at mercury cathodes in dimethylformamide.
Bart JC and Peters DG.
J. Electroanal. Chem. Interfac. Electrochem., 280(1), 129-144 (1990)
Gelation of chemically cross-linked polygalacturonic acid derivatives.
Matricardi P, et al.
Carbohydrate Polymers, 27(3), 215-220 (1995)
Magali Darzac et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (1)(1), 48-49 (2002-07-18)
After deprotection with a palladium catalyst, mono-allylated cryptophane-A (1, 2) and cryptophane-E (3) gave the new cryptophanols 4, 5 and 6, respectively, which are important key compounds for the preparation of monofunctionalized cryptophanes as well as for the design of

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