Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

250260

Sigma-Aldrich

2-Naphthoyl chloride

98%

Synonyme(s) :

β-Naphthoyl chloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
C10H7COCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
190.63
Numéro Beilstein :
907776
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Forme

solid

Point d'ébullition

160-162 °C/11 mmHg (lit.)

Pf

50-52 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

acyl chloride

Chaîne SMILES 

ClC(=O)c1ccc2ccccc2c1

InChI

1S/C11H7ClO/c12-11(13)10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7H

Clé InChI

XNLBCXGRQWUJLU-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

2-Naphthoyl chloride has been used in:
  • preparation of amide derivatives of the amphetamine enantiomers
  • synthesis of 7-dimethylamino-2-methyl-3-naphthamido-phenothiazinium salt
  • modification of self-assembled monolayer formed on silica surface from ((((aminoethyl)amino)-methyl)phenethyl)trimethoxysilane

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

I W Wainer et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 73(8), 1162-1164 (1984-08-01)
A rapid and accurate method was developed for the determination of the enantiomeric composition of amphetamine preparations. Amide derivatives of the amphetamine enantiomers are first formed by using achiral 2-naphthoyl chloride. The resulting enantiomeric amides are then chromatographed on a
Formation and naphthoyl derivatization of aromatic aminosilane self-assembled monolayers: characterization by atomic force microscopy and ultraviolet spectroscopy.
Durfor CN, et al.
Langmuir, 10(1), 148-152 (1994)
V L Lanchote et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical applications, 685(2), 281-289 (1996-10-25)
Two methods were developed for the determination of mexiletine enantiomers in plasma samples suitable for studies on the stereoselective disposition of this drug. Both methods used fluorescence detection to improve sensitivity and selectivity. The direct enantioselective separation was based on
Tagbo Emmanuel Ezenwa et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 47(47), 16938-16943 (2018-11-18)
Selenium and sulfur derivatives of lead(ii) acylchalcogourato complexes have been used to deposit PbSxSe1-x thin films by AACVD. By variation of the mole ratio of sulfur and selenium precursors in the aerosol feed solution the full range of compositions of
A chemically modified graphite electrode for electrocatalytic oxidation of reduced nicotinamide adenine dinucleotide based on a phenothiazine derivative, 3-?-naphthoyl-toluidine blue O.
Persson B.
J. Electroanal. Chem. Interfac. Electrochem., 287(1), 61-80 (1990)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique