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Sigma-Aldrich

2-Thiophenecarbonyl chloride

97%

Synonyme(s) :

α-Thenoyl chloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H3ClOS
Numéro CAS:
5271-67-0
Poids moléculaire :
146.59
Numéro Beilstein :
110145
Numéro CE :
226-092-4
Numéro MDL:
MFCD00005428
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857375
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.590 (lit.)

Point d'ébullition

206-208 °C (lit.)

Densité

1.371 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

acyl chloride

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

ClC(=O)c1cccs1

InChI

1S/C5H3ClOS/c6-5(7)4-2-1-3-8-4/h1-3H

Clé InChI

QIQITDHWZYEEPA-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The postfunctionalization reaction of 2-thiophenecarbonyl chloride with single walled carbon nanotubes (SWCNTs) was studied.

Application

2-Thiophenecarbonyl chloride was used in the synthesis of building blocks derived from ornithine by undergoing acylation/sulphonation of copper complex of orthinine.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H290,H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

194.0 °F

Point d'éclair (°C)

90 °C

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK8877
STBK5601
STBJ4637
STBH9211
STBG8199

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Ferdinand Hof et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(49), 18385-18395 (2013-11-22)
The reactivity of reduced single walled carbon nanotubes (SWCNTs) (carbon nanotubides), prepared under strict inert conditions in a glovebox with respect to the covalent functionalization with hexyl iodide and subsequent exposure to ambient conditions (air, moisture), was systematically investigated by
T Lescrinier et al.
The journal of peptide research : official journal of the American Peptide Society, 49(2), 183-189 (1997-02-01)
Recently great interest has arisen in the synthesis of combinatorial libraries, and this technology provides a significant partner to contemporary strategies in rational design and lead discovery. By simple combination of a given set of building blocks, high numbers of

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