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Sigma-Aldrich

Bromure de tétraéthylammonium

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

Bromure de TEA

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About This Item

Formule linéaire :
(C2H5)4N(Br)
Numéro CAS:
71-91-0
Poids moléculaire :
210.16
Numéro Beilstein :
3563430
Numéro CE :
200-769-4
Numéro MDL:
MFCD00011825
Code UNSPSC :
12352107
ID de substance PubChem :
24854459
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Forme

crystals

Impuretés

1% triethylamine hydrobromide

pH

6.5 (100 g/L)

Pf

285 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

[Br-].CC[N+](CC)(CC)CC

InChI

1S/C8H20N.BrH/c1-5-9(6-2,7-3)8-4;/h5-8H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

HWCKGOZZJDHMNC-UHFFFAOYSA-M

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Catégories apparentées

Application

  • Tetraethylammonium bromide (TEAB) catalyzes the synthesis of thioesters by the oxidative coupling of aldehydes or alcohols with thiols or disulfides.
  • It is used as a catalyst, along with o-iodoxybenzoic acid (IBX), in the oxidation of sulfides to sulfoxides and primary carboxamides to one-carbon dehomologated nitriles.
  • TEAB can also be used as an organic template to synthesize zeolite beta.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Mentions de danger

H412

Conseils de prudence

P273 - P501

Classification des risques

Aquatic Chronic 3

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

361.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

183 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCK5133
BCCH4314
BCCD9462
BCCC4094
BCBW3567

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Tetraethylammonium Bromide-Catalyzed Oxidative Thioesterification of Aldehydes and Alcohols.
Zhu, Xuebin et al.
advanced synthesis and catalysis, 355(18), 3558-3562 (2013)
A mild, chemoselective oxidation of sulfides to sulfoxides using o-iodoxybenzoic acid and tetraethylammonium bromide as catalyst.
Shukla V
The Journal of Organic Chemistry, 68(13), 5422-5425 (2003)
Masoumeh Taherimehr et al.
ChemSusChem, 10(6), 1283-1291 (2016-12-20)
Metal-organic frameworks (MOFs) with accessible Lewis acid sites are finding increasing application in the field of heterogeneous catalysis. However, the structural instability of MOFs when they are exposed to high temperature and/or high pressure often limits their applicability. In this
Hydrothermal crystallization of zeolite beta using tetraethylammonium bromide.
Eapen M
Zeolites, 14(4), 295-302 (1994)
o-Iodoxybenzoic acid-and tetraethylammonium bromide-mediated oxidative transformation of primary carboxamides to one-carbon dehomologated nitriles.
Bhalerao D
The Journal of Organic Chemistry, 72(2), 662-665 (2007)
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