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Sigma-Aldrich

1-Iodooctane

98%

Synonyme(s) :

Octyl iodide

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)7I
Numéro CAS:
629-27-6
Poids moléculaire :
240.13
Numéro Beilstein :
1697479
Numéro CE :
211-084-5
Numéro MDL:
MFCD00001105
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854155
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Contient

copper as stabilizer

Indice de réfraction

n20/D 1.4878 (lit.)

Point d'ébullition

225-226 °C (lit.)

Pf

−46-−45 °C (lit.)

Densité

1.33 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

alkyl halide
iodo

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCI

InChI

1S/C8H17I/c1-2-3-4-5-6-7-8-9/h2-8H2,1H3

Clé InChI

UWLHSHAHTBJTBA-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

1-Iodooctane undergoes catalytic reduction by nickel (I) salen electrogenerated at a glassy carbon cathode in dimethylformamide. Radical mechanism of formation of monolayer on silicon ground in the presence of 1-iodooctane has been studied by X-ray photoelectron spectroscopy.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

188.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

87 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCT9127
MKCS1172
MKCN4235
MKCK8047
MKCH4517

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Evidence for a radical mechanism in monolayer formation on silicon ground (or scribed) in the presence of alkyl halides.
Jiang G, et al.
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Catalytic reduction of 1-iodooctane by nickel (I) salen electrogenerated at carbon cathodes in dimethylformamide: Effects of added proton donors and a mechanism involving both metal-and ligand-centered one-electron reduction of nickel (II) salen.
Raess PW, et al.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 603(1), 124-134 (2007)
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Eight new polymerizable ammonium-TFSI ionic liquids were synthesized and characterized with respect to an application in energy storage devices. The ionic liquids feature methacrylate or acrylate termination as polymerizable groups. The preparation was optimized to obtain the precursors and ionic

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