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233013

Sigma-Aldrich

2-(3-Chlorophenoxy)propionic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH(OC6H4Cl)CO2H
Numéro CAS:
101-10-0
Poids moléculaire :
200.62
Numéro CE :
202-915-2
Numéro MDL:
MFCD00009723
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853946
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

113-115 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
chloro

Chaîne SMILES 

CC(Oc1cccc(Cl)c1)C(O)=O

InChI

1S/C9H9ClO3/c1-6(9(11)12)13-8-4-2-3-7(10)5-8/h2-6H,1H3,(H,11,12)

Clé InChI

YNTJKQDWYXUTLZ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-(3-Chlorophenoxy)propionic acid is a chiral phenoxy acid herbicide. Enantiomeric resolution of 2-(3-chlorophenoxy)propionic acid has been performed by electrokinetic chromatography using a cyclodextrin as chiral pseudophase (CD-EKC).

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
1514LL
11507MA
2529PK
10019HA

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Y Martín-Biosca et al.
Electrophoresis, 22(15), 3216-3225 (2001-10-09)
The enantiomeric resolution of chiral phenoxy acid herbicides was performed by electrokinetic chromatography using a cyclodextrin as chiral pseudophase (CD-EKC). A systematic evaluation of several neutral and charged cyclodextrins was made. Among the cyclodextrins tested, (2-hydroxy)propyl beta-cyclodextrin (HP-beta-CD) was found
Iza Matarashvili et al.
Journal of chromatography. A, 1483, 86-92 (2017-01-04)
When polysaccharide-based chiral columns are used in combination with aqueous-organic mobile phases for the separation of enantiomers in high-performance liquid chromatography the separation mode is commonly called "reversed-phase" in analogy to achiral separations. In several earlier and recent studies on

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