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Sigma-Aldrich

1,11-Dibromoundecane

≥98%

Synonyme(s) :

Undecamethylene dibromide

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About This Item

Formule linéaire :
Br(CH2)11Br
Numéro CAS:
16696-65-4
Poids moléculaire :
314.10
Numéro Beilstein :
1740980
Numéro CE :
240-745-0
Numéro MDL:
MFCD00000224
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853902
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.491 (lit.)

Point d'ébullition

190-192 °C/18 mmHg (lit.)

Pf

−10.6 °C (lit.)

Densité

1.335 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo

Chaîne SMILES 

BrCCCCCCCCCCCBr

InChI

1S/C11H22Br2/c12-10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-13/h1-11H2

Clé InChI

SIBVHGAPHVRHMJ-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

1,11-Dibromoundecane was used in preparation of:
  • thermotropic main-chain polyether and has been studied by variable-temperature solid-state 13C NMR spectroscopy
  • discotic side group liquid crystal polymer based on poly(methyl methacrylate)
  • self-assembled monolayer (SAM) substrate, 11-(mercaptoundecyl)triethylene glycol
  • SAM of a ferrocene (Fc)-porphyrin (P)-C60 triad on a gold electrode

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCD5657
BCBB0135V
BCBB0135
1449399
1088145

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Convenient synthesis of a discotic side group liquid crystal polymer.
Mchattie GS and Imrie CT.
Journal of Materials Chemistry, 8(1), 47-51 (1998)
The chain conformations of a polyether based on bis (4-hydroxyphenoxy)-p-xylylene and 1, 11-dibromoundecane (HPX-c11) in its mesophase states, derived from 13C NMR.
Cheng J, et al.
Journal of Polymer Science. Part B, Polymer Letters, 32(4), 721-736 (1994)
New syntheses for 11-(mercaptoundecyl) triethylene glycol and mercaptododecyltriethyleneoxy biotin amide.
Canaria CA, et al.
Tetrahedron Letters, 46(28), 4813-4816 (2005)
Synthesis and photoelectrochemical properties of a self-assembled monolayer of a ferrocene-porphyrin-fullerene triad on a gold electrode.
Imahori H, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 13, 1165-1166 (1999)

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