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Sigma-Aldrich

N-(Chloromethyl)phthalimide

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H6ClNO2
Numéro CAS:
17564-64-6
Poids moléculaire :
195.60
Numéro Beilstein :
140942
Numéro CE :
241-541-4
Numéro MDL:
MFCD00005898
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853898
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

powder

Pf

131-135 °C (lit.)

Solubilité

chloroform: soluble 50 mg/mL

Groupe fonctionnel

chloro
imide

Chaîne SMILES 

ClCN1C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C9H6ClNO2/c10-5-11-8(12)6-3-1-2-4-7(6)9(11)13/h1-4H,5H2

Clé InChI

JKGLRGGCGUQNEX-UHFFFAOYSA-N

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Application

N-(Chloromethyl)phthalimide was used:
  • in the synthesis of aminomethyl copoly-(styrene-l%-divinylbenzene) resins of high purity
  • in esterification of 12S-hydroxylabda-8(17),13(16),14-trien-19-oic acid, new labdane-type diterpenoid
  • in esterification of 13-ethoxylabda-8(17),11,14-trien-19-oicacid, new labdane-type diterpenoid

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H315,H317,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBZ3613
BCBS1376V
BCBB1162V
BCBB1162
02730JJ

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Preparation of high capacity aminomethyl-polystyrene resin.
Zikos CC and Ferderigos NG.
Tetrahedron Letters, 36(21), 3741-3744 (1995)
M Iwamoto et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 9(7), 1911-1921 (2001-06-27)
Three new labdane-type diterpenoids, labda-8(17),13-dien-15,12R-olid-19-oic acid (1), 12S-hydroxylabda-8(17),13(16),14-trien-19-oic acid (2) and 13-ethoxylabda-8(17),11,14-trien-19-oic acid (3), along with known diterpenoids, trans-communic acid (4), totarol (5), 12-methoxyabieta-8,11,13-trien-11-ol (6), and 7 alpha,8 alpha-epoxy-6 alpha-hydroxyabieta-9(11),13-dien-12-one (7) were isolated from the stem bark of Thuja standishii.

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