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227331

Sigma-Aldrich

2-Methoxycyclohexanone

97%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H9(=O)
Numéro CAS:
7429-44-9
Poids moléculaire :
128.17
Numéro CE :
231-071-8
Numéro MDL:
MFCD00009610
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853624
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.455 (lit.)

Point d'ébullition

185 °C/750 mmHg (lit.)

Densité

1.02 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ether
ketone

Chaîne SMILES 

COC1CCCCC1=O

InChI

1S/C7H12O2/c1-9-7-5-3-2-4-6(7)8/h7H,2-5H2,1H3

Clé InChI

JYJURPHZXCLFDX-UHFFFAOYSA-N

Description générale

The conformational equilibrium of 2-methoxycyclohexanone was studied by infrared spectroscopy.

Application

2-Methoxycyclohexanone was used in the synthesis of 2-(carbomethoxy)cyclohex-2-en-1-one.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

156.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

69 °C - closed cup

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCH6205
03322AJ
11513AD
02430PC
07501TB

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M P Freitas et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 59(6), 1177-1182 (2003-03-28)
The conformational equilibrium of 2-methoxycyclohexanone has been analyzed through infrared spectroscopy and theoretical calculations. These calculations indicate that six conformations may be present in the vapor phase, due to the rotation of the methoxy group around the O-C(2) bond, leading
O Hamed et al.
The Journal of organic chemistry, 66(1), 180-185 (2001-06-30)
Unsubstituted or alkyl-substituted cyclic ketones react with PdCl2 in methanol under a CO atmosphere to give mainly acyclic diesters along with some acyclic chloro-substituted monoesters. The monosubstituted cyclic ketones, 2-hydroxy- and 2-methoxycyclohexanone, do not give ring cleavage but rather produce
Qinglei Meng et al.
Nature communications, 8, 14190-14190 (2017-02-01)
Cyclohexanone and its derivatives are very important chemicals, which are currently produced mainly by oxidation of cyclohexane or alkylcyclohexane, hydrogenation of phenols, and alkylation of cyclohexanone. Here we report that bromide salt-modified Pd/C in H

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