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Sigma-Aldrich

Bis(benzonitrile)palladium(II) chloride

greener alternative

95%

Synonyme(s) :

Benzonitrile, palladium complex, Bis(benzonitrile)dichloropalladium(II), Bis(benzonitrile)palladium(II) chloride, Bis(phenylnitrile)dichloropalladium, Dibenzonitrilepalladium dichloride, Dichlorobis(benzonitrile)palladium, Dichlorobis(benzonitrile)palladium(II), Dichlorobis(phenyl cyanide)palladium, Palladium dichloride bis(benzonitrile), Palladium(II) chloride bis(benzonitrile) complex

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About This Item

Formule linéaire :
(C6H5CN)2PdCl2
Numéro CAS:
14220-64-5
Poids moléculaire :
383.57
Numéro Beilstein :
3981730
Numéro CE :
238-085-3
Numéro MDL:
MFCD00013123
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
24853396
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

powder

Pertinence de la réaction

core: palladium
reagent type: catalyst

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Pf

131 °C (lit.)

Autre catégorie plus écologique

Aligned,

Chaîne SMILES 

Cl[Pd]Cl.N#Cc1ccccc1.N#Cc2ccccc2

InChI

1S/2C7H5N.2ClH.Pd/c2*8-6-7-4-2-1-3-5-7;;;/h2*1-5H;2*1H;/q;;;;+2/p-2

Clé InChI

WXNOJTUTEXAZLD-UHFFFAOYSA-L

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Description générale

Bis(benzonitrile)palladium(II) chloride is a coordination compound used as a catalyst in the Suzuki Cross-Coupling reaction.


We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Find details here.

Application

Bis(benzonitrile)palladium(II) chloride can be used as a catalyst:
  • For greener amine synthesis from terminal olefins by Wacker oxidation, followed by transfer hydrogenation of the resultant imine.
  • In cross-coupling reactions and α-O-glycosidation.

Formal anti-Markovnikov hydroamination of terminal olefins

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000315504
MKCV6486
MKCT1336
MKCR6298
0000222742

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Wei Shi et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (23), 2342-2344 (2007-09-12)
A direct alkynylation of readily available alpha-halo esters and amides with high yields is described herein; a distinct switch from diyne formation to alkynylation products was attained under neutral conditions.
Brandon P Schuff et al.
Organic letters, 9(16), 3173-3176 (2007-07-10)
A novel method for palladium-catalyzed stereoselective formation of alpha-O-glycosides has been developed. This strategy relies on the palladium-biaryl phosphine catalyst-glycal donor complexation to control the anomeric selectivity. It does not depend on the nature of the protecting groups on the
Catalysts of Suzuki Cross-Coupling Based on Functionalized Hyper-cross-linked Polystyrene: Influence of Precursor Nature
Nemygina N, et al.
Organic Process Research & Development, 20(8), 1453-1460 (2019)
Shih-Chieh Yeh et al.
Polymers, 11(12) (2019-12-11)
A crucial polymer intermediate, 4-[1-(4-hydroxyphenyl)cyclopentyl]-phenol (bisphenol CP), was developed from dicyclopentadiene (DCPD), a key byproduct of the C5 fraction in petrochemicals. On the basis of bisphenol CP, a diamine, 4,4'-((cyclopentane-1,1-diylbis(4,1-phenylene))bis(oxy))-dianiline (cyclopentyl diamine; CPDA) was subsequently obtained through a nucleophilic substitution
Synthesis, 803-803 (1992)

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