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222402

Sigma-Aldrich

Methylguanidine hydrochloride

98%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3NHC(=NH)NH2·HCl
Numéro CAS:
21770-81-0
Poids moléculaire :
109.56
Numéro MDL:
MFCD00012576
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853329
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Solubilité

water: soluble 50 mg/mL, clear

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

Cl.CNC(N)=N

InChI

1S/C2H7N3.ClH/c1-5-2(3)4;/h1H3,(H4,3,4,5);1H

Clé InChI

VJQCNCOGZPSOQZ-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Methylguanidine hydrochloride can be used to prepare:
  • Biaryl derivatives as BACE1 inhibitors.
  • Modified xylose, which is used in the synthesis of biodegradable composite hydrogels.
  • Methylguanidinium borohydride ionic liquid, which is applicable as a hydrogen storage material.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCK6789
MKCQ6942
MKCJ5802
MKCH4785
MKCF9952

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Jared N Cumming et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(7), 2444-2449 (2012-03-07)
From an initial lead 1, a structure-based design approach led to identification of a novel, high-affinity iminohydantoin BACE1 inhibitor that lowers CNS-derived Aβ following oral administration to rats. Herein we report SAR development in the S3 and F' subsites of
Methylguanidinium borohydride: an ionic-liquid-based hydrogen-storage material
Doroodian A, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(10), 1871-1873 (2010)
Jovana Vušurović et al.
ChemistryOpen, 6(6), 739-750 (2017-12-12)
Interactions of ribonucleic acid (RNA) with guanidine and guanidine derivatives are important features in RNA-protein and RNA-drug binding. Here we have investigated noncovalently bound complexes of an 8-nucleotide RNA and six different ligands, all of which have a guanidinium moiety
Structure based design of iminohydantoin BACE1 inhibitors: identification of an orally available, centrally active BACE1 inhibitor
Cumming JN, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 22(7), 2444-2449 (2012)
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