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275557

Sigma-Aldrich

1-Ethylguanidine sulfate

98%

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About This Item

Formule linéaire :
[C2H5NHC(=NH)NH2]2·H2SO4
Numéro CAS:
3482-86-8
Poids moléculaire :
272.33
Numéro CE :
222-467-1
Numéro MDL:
MFCD00013130
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856655
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

244 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

OS(O)(=O)=O.CCNC(N)=N.CCNC(N)=N

InChI

1S/2C3H9N3.H2O4S/c2*1-2-6-3(4)5;1-5(2,3)4/h2*2H2,1H3,(H4,4,5,6);(H2,1,2,3,4)

Clé InChI

UKQVDMIAGTYDFN-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

1-Ethylguanidine sulfate may be used in chemical synthesis studies.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCX0215
MKCP7962
MKCF2140
MKBX3549V
MKBQ9884V

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O G Busygina et al.
Biokhimiia (Moscow, Russia), 61(1), 119-125 (1996-01-01)
Guanidine thiol derivatives--a new class of soluble guanylate cyclase activators--have been studied. Guanidine thiols contain in their molecule both the guanidine and thiol groups which act as donors acceptors of nitric oxide (NO), respectively. The role of the guanidine thiol
J M Farley et al.
The Journal of physiology, 337, 753-768 (1983-04-01)
The effects of intracellular application of three compounds - QX314, N-ethylguanidine and N-octylguanidine - on the acetylcholine-activated ionic channels in chick myoballs were examined. Voltage-clamped myoballs were internally perfused using the suction-pipette technique. Changes in the internal ionic environment of
S M Vogel et al.
The Journal of general physiology, 83(6), 901-918 (1984-06-01)
Methyl- and ethylguanidine block the endplate current in frog muscle. Both derivatives blocked inward-going endplate currents without affecting outward endplate currents. Repetitive stimulation that evoked several inward endplate currents enhanced the block, which suggests that these agents interact with open

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