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Sigma-Aldrich

4-Imidazoleacetic acid hydrochloride

98%

Synonyme(s) :

(4-Imidazolyl)acetic acid hydrochloride, I4AA

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H6N2O2 · HCl
Numéro CAS:
3251-69-2
Poids moléculaire :
162.57
Numéro Beilstein :
3701591
Numéro CE :
221-840-6
Numéro MDL:
MFCD00012698
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24853158
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

218-222 °C (lit.)

Solubilité

water: soluble 100 mg/mL, clear, faintly yellow

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

Cl.OC(=O)Cc1c[nH]cn1

InChI

1S/C5H6N2O2.ClH/c8-5(9)1-4-2-6-3-7-4;/h2-3H,1H2,(H,6,7)(H,8,9);1H

Clé InChI

MWHLCFYPFGFBQO-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

4-Imidazoleacetic acid hydrochloride was used in the synthesis of:
  • imidazolyl-polyethylenimine modified nanoparticles
  • pyridyl and imidazoyl functionalized carboproteins, potential metal ion chelators

Actions biochimiques/physiologiques

Competitive antagonist at GABAC receptors.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
MKCW4729
MKCQ9032
MKCK5648
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A Pernille Tofteng et al.
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De novo design and total chemical synthesis of proteins provides a powerful approach for biological and biophysical studies with the ability to prepare artificial proteins with tailored properties, potentially of importance for biophysical studies, material science, nanobioscience, and as molecular
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