Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

219878

Sigma-Aldrich

4-Hydroxyindole

99%

Synonyme(s) :

4-Indolol, 4-Hydroxyindole

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H7NO
Numéro CAS:
2380-94-1
Poids moléculaire :
133.15
Numéro Beilstein :
114905
Numéro CE :
219-177-2
Numéro MDL:
MFCD00005667
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853151
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

99%

Forme

solid

Pf

97-99 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1cccc2[nH]ccc12

InChI

1S/C8H7NO/c10-8-3-1-2-7-6(8)4-5-9-7/h1-5,9-10H

Clé InChI

NLMQHXUGJIAKTH-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Glucouridination of 4-hydroxyindole by human uridine 5′-diphospho-glucuronosyltransferase has been repotrted.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0001440959
1440959V
1440959
1430951
07502KH

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

4-Bromoindole 96%

Sigma-Aldrich

524336

4-Bromoindole

Psilocybin solution 1.0 mg/mL in acetonitrile: water (1:1), ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

Supelco

P-097

Psilocybin solution

7-Methylindole 97%

Sigma-Aldrich

M51490

7-Methylindole

Stefan W Toennes et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 140, 215-222 (2017-04-04)
Each year, synthetic cannabinoids are occurring in high numbers in the illicit drug market, but data on their pharmacology and toxicology are scarcely available. Therefore, a pilot study was performed to assess adverse effects of JWH-018, which is one of
Marek Bednarski et al.
Archiv der Pharmazie, 349(3), 211-223 (2016-02-09)
β-Adrenergic receptor antagonists are important therapeutics for the treatment of cardiovascular disorders. In the group of β-blockers, much attention is being paid to the third-generation drugs that possess important ancillary properties besides inhibiting β-adrenoceptors. Vasodilating activity of these drugs is
Shalenie P den Braver-Sewradj et al.
Current drug metabolism, 19(4), 370-381 (2018-01-11)
Inter-individual variability in hepatic drug metabolizing enzyme (DME) activity is a major contributor to heterogeneity in drug clearance and safety. Accurate data on expression levels and activities of DMEs is an important prerequisite for in vitro-in vivo extrapolation and in
Alexandra M Adams et al.
Metabolic engineering, 56, 111-119 (2019-09-25)
Psilocybin, the prodrug of the psychoactive molecule psilocin, has demonstrated promising results in clinical trials for the treatment of addiction, depression, and post-traumatic stress disorder. The development of a psilocybin production platform in a highly engineerable microbe could lead to
Nenad Manevski et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 38(3), 386-395 (2009-12-17)
We have examined the glucuronidation of psilocin, a hallucinogenic indole alkaloid, by the 19 recombinant human UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) of subfamilies 1A, 2A, and 2B. The glucuronidation of 4-hydroxyindole, a related indole that lacks the N,N-dimethylaminoethyl side chain, was studied as
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique