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Sigma-Aldrich

4-Chloro-2-(trifluoromethyl)aniline

97%

Synonyme(s) :

2-Amino-5-chlorobenzotrifluoride, 4-Chloro-α,α,α-trifluoro-o-toluidine

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H3(CF3)NH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
195.57
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.507 (lit.)

Point d'ébullition

66-67 °C/3 mmHg (lit.)

Densité

1.386 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro
fluoro

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(Cl)cc1C(F)(F)F

InChI

1S/C7H5ClF3N/c8-4-1-2-6(12)5(3-4)7(9,10)11/h1-3H,12H2

Clé InChI

CVINWVPRKDIGLL-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Fourier-transform (FT) infrared and FT-Raman spectra of 4-chloro-2-(trifluoromethyl) aniline has been studied.

Application

4-Chloro-2-(trifluoromethyl)aniline was used in the synthesis of 2-amino-5-chloro 3-(trifluoromethyl)benzenethiol.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

203.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

95 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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M Arivazhagan et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 86, 205-213 (2011-11-15)
The Fourier-transform infrared and FT-Raman spectra of 4-chloro-2-(trifluoromethyl) aniline (4C2TFA) were recorded in the region 4000-400 cm(-1) and 3500-50 cm(-1) respectively. Quantum chemical calculations of energies, geometrical structure and vibrational wavenumbers of 4C2TFA were carried out by density functional theory
Synthesis of 2-amino-5-chloro-3-(trifluoromethyl) benzenethiol and conversion into 4H-1, 4-benzothiazines and their sulfones.
Thomas L, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 122(2), 207-213 (2003)

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