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Merck
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Sigma-Aldrich

Ethyl acetohydroxamate

greener alternative

97%

Synonyme(s) :

Ethyl N-hydroxyacetimidate, Ethyl acetohydroximate

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C(=NOH)OC2H5
Numéro CAS:
10576-12-2
Poids moléculaire :
103.12
Numéro Beilstein :
1700260
Numéro CE :
234-165-7
Numéro MDL:
MFCD00002114
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24852539
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Score du produit alternatif plus écologique

old score: 6
new score: 5
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Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Waste Prevention
Safer Solvents and Auxiliaries
Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Indice de réfraction

n20/D 1.434 (lit.)

Point d'ébullition

55-58 °C/6 mmHg (lit.)

Pf

23-25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
ether
oxime

Autre catégorie plus écologique

, Re-engineered

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCO\C(C)=N\O

InChI

1S/C4H9NO2/c1-3-7-4(2)5-6/h6H,3H2,1-2H3/b5-4+

Clé InChI

QWKAVVNRCKPKNM-SNAWJCMRSA-N

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Description générale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one of the four categories of Greener Alternatives . This product belongs to category of Re-engineered products, showing key improvements in Green Chemistry Principles “Waste Prevention”, “Safer Solvents and Auxiliaries” and “Enhanced Energy Efficiency”. Click here to view its DOZN scorecard.

Application

Ethyl acetohydroxamate was used in the synthesis of:
  • O-acyl-and O-nitrophenylhydroxylamines
  • hydroxamic acid ethoxycarbonylhydrazides
  • ethyl O-(2,4-dinitrophenyl)acetohydroxamate

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

131.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

55 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBZ5917
BCBC4222
BCBL6400V
BCBJ6756V
BCBG8373V

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Synthesis and some properties of O-acyl-and O-nitrophenylhydroxylamines.
Y Tamura et al.
The Journal of organic chemistry, 38(6), 1239-1241 (1973-03-23)
Tetrahedron, 40, 3769-3769 (1984)
J Stanek et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(8), 1339-1344 (1992-04-17)
1-Amino-3-(aminooxy)-2-propanol (6a) has been synthesized and found to inhibit rat liver ornithine decarboxylase (ODC) with an IC50 in the nanomolar range. Compound 6a served as a basis for the design of new enzyme inhibitors, which led to the identification of
Sigmatropic Rearrangements of 2, 4-Dinitrophenyl Oximes.
Boyle PH, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 7, 67-79 (2003)
Synthesis of 4-hydroxy-4, 5-dihydro-1, 2, 4-triazol-5-ones.
Ikizler AA and Sancak K.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 123(3), 257-263 (1992)
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