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208329

Sigma-Aldrich

Sodium amide

greener alternative

98%

Synonyme(s) :

Sodamide

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About This Item

Formule linéaire :
NaNH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
39.01
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352301
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Forme

powder

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Point d'ébullition

400 °C (lit.)

Pf

210 °C (lit.)

Autre catégorie plus écologique

Chaîne SMILES 

N[Na]

InChI

1S/H2N.Na/h1H2;/q-1;+1

Clé InChI

ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for energy efficiency. Find details here.

Application

Reagent for:
Synthesis of allylic amines and amides
Synthesis of antibacterials
Aggregative activation and heterocyclic chemistry
Phenylation with diphenyliodonium chloride
Sodium amide (NH2Na) (98%) can be used for a variety of applications such as:
  • production of a hydrogen storage system
  • adsorption of CO2
  • fabrication of fuel cells

Pictogrammes

FlameCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Water-react 2

Code de la classe de stockage

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Thermal decomposition kinetics of light-weight composite NaNH2-NaBH4 hydrogen storage materials for fuel cells
Bai Y, et al.
International Journal of Hydrogen Energy, 37(17), 12973-12979 (2012)
Christian Bukovec et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(8), 2743-2750 (2011-03-08)
Stannylated allylic carbonates are suitable substrates for Pd-catalyzed allylic aminations. In DMF and with [allylPdCl](2) as catalyst the stannylated allyl amines formed can be directly coupled with electrophiles according to the Stille protocol, giving rise to highly functionalized building blocks
M. Bakavoli, et al.,
Journal of Heterocyclic Chemistry, 48, 149-152 (2010)
The reactions in LiBH4-NaNH2 hydrogen storage system
Zhang Y and Tian Q
International Journal of Hydrogen Energy, 36(16), 9733-9742 (2011)
C. Caubere, et al.,
Tetrahedron, 50, 11903-11920 (1994)

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