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Merck
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199222

Sigma-Aldrich

Chromone

99%

Synonyme(s) :

1-Benzopyran-4-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H6O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
146.14
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Pf

55-60 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ketone

Chaîne SMILES 

O=C1C=COc2ccccc12

InChI

1S/C9H6O2/c10-8-5-6-11-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H

Clé InChI

OTAFHZMPRISVEM-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The compounds with chromone skeleton exhibits antiradical activities that provide protection against oxidative stress.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Aleksandra Kładna et al.
Luminescence : the journal of biological and chemical luminescence, 29(7), 846-853 (2014-02-01)
Recent reviews evidence that the naturally occurring compounds containing the chromone skeleton exhibit antiradical activities, providing protection against oxidative stress. The antioxidant activities of 13 new synthesized chromonyl-2,4-thiazolidinediones, chromonyl-2,4-imidazolidinediones and chromonyl-2-thioxoimidzolidine-4-ones were evaluated using in vitro antioxidant assays, including superoxide
Anna Chen et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(17) (2019-08-25)
Isorhamnetin-3-O-rhamnoside was synthesized by a highly efficient three-enzyme (rhamnosyltransferase, glycine max sucrose synthase and uridine diphosphate (UDP)-rhamnose synthase) cascade using a UDP-rhamnose regeneration system. The rhamnosyltransferase gene (78D1) from Arabidopsis thaliana was cloned, expressed, and characterized in Escherichia coli. The
Miguel Pinto et al.
Pharmaceutics, 11(7) (2019-07-25)
The current pharmacological treatments for Parkinson's disease only offer symptomatic relief to the patients and are based on the administration of levodopa and catechol-O-methyltransferase or monoamine oxidase-B inhibitors (IMAO-B). Since the majority of drug candidates fail in pre- and clinical
Sarvesh Kumar et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(8), 2952-2962 (2007-02-27)
The interaction between leukocytes and the vascular endothelial cells (EC) via cellular adhesion molecules plays an important role in various inflammatory and immune diseases. The molecules that block these interactions have been targeted as potential therapeutic targets for acute and
Toshiya Tsuji et al.
Oncotarget, 8(43), 74688-74702 (2017-11-02)
CC-115, a selective dual inhibitor of the mammalian target of rapamycin (mTOR) kinase and DNA-dependent protein kinase (DNA-PK), is undergoing Phase 1 clinical studies. Here we report the characterization of DNA-PK inhibitory activity of CC-115 in cancer cell lines. CC-115

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