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Sigma-Aldrich

3-Fluoropyridine

99%

Synonyme(s) :

3-Fluoropyridine

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About This Item

Formule linéaire :
FC5H4N
Numéro CAS:
372-47-4
Poids moléculaire :
97.09
Numéro Beilstein :
1363666
Numéro CE :
206-755-4
Numéro MDL:
MFCD00006374
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851781
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.472 (lit.)

Point d'ébullition

107-108 °C (lit.)

Densité

1.13 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro

Chaîne SMILES 

Fc1cccnc1

InChI

1S/C5H4FN/c6-5-2-1-3-7-4-5/h1-4H

Clé InChI

CELKOWQJPVJKIL-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

3-Fluoropyridine is oxidized to corresponding N-oxides, which on treatment with hot acetic anhydride and hydrolysis yields 3-halo-2-pyridones. Microwave spectrum of 3-fluoropyridine has been investigated in the frequency range of 8-18GHz at dry ice temperature. Deprotonation of 3-fluoropyridine with Bu3MgLi in THF at -10°C has been studied.

Application

3-Fluoropyridine was used in the synthesis of 3-halopyridin-4-yl-boronic acids and esters.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

55.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

13 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBN2497V
BCBG5890V
BCBF5322V
BCBF4544V
BCBD2656V

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Tetrahedron, 58(22), 4369-4373 (2002)
Microwave spectrum, dipole moment, quadrupole coupling constants, and centrifugal distortion constants of 3-fluoropyridine.
Sharma SD and Doraiswamy S.
Journal of Molecular Spectroscopy, 59(2), 216-225 (1976)
Pyridine Derivatives. III. The Rearrangement of Some Simple 3-Halopyridine-N-oxides1.
Cava MP and WEINSTEIN B.
The Journal of Organic Chemistry, 23(11), 1616-1617 (1958)
Deprotonation of fluoro aromatics using lithium magnesates.
Awad H, et al.
Tetrahedron Letters, 45(36), 6697-6701 (2004)

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